| 查看: 4893 | 回复: 16 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
lovestrings金虫 (小有名气)
|
[求助]
光学显微镜下能观察到DNA分子吗？
|
|
|
最近正在准备做一部分实验，是老板让我做的，但是我最近觉得不靠谱，需要用光学显微镜观察到损伤的DNA分子，提前用荧光染料染色后，再用荧光显微镜观察，一般观察细菌用的是10*100的放大倍数，不知道在光学显微镜最大的放大倍数下能不能看到染色后的DNA分子 请前辈们指教一下~~~小女子我觉得很不靠谱，无奈老板一口咬定能做，我只好硬着头皮上，打算十一过完就正式开始实验了，前辈们多给我一些意见吧~~~谢谢 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有23人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有22人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有14人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
bohr86
木虫 (正式写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2368.4
- 散金: 144
- 帖子: 559
- 在线: 311.9小时
- 虫号: 700078
- 注册: 2009-02-12
- 性别: GG
- 专业: 植物结构学
4楼2011-10-04 23:08:44
mingzhu392
木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 6769.4
- 散金: 1100
- 红花: 2
- 帖子: 1330
- 在线: 2622.6小时
- 虫号: 1082505
- 注册: 2010-08-26
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2011-10-04 10:40:37
wqj1988926
金虫 (正式写手)
- 应助: 40 (小学生)
- 金币: 1222
- 散金: 27
- 红花: 5
- 帖子: 929
- 在线: 225.6小时
- 虫号: 1156883
- 注册: 2010-11-27
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2011-10-04 22:00:07
quiller2000
木虫 (著名写手)
- MicEPI: 3
- 应助: 160 (高中生)
- 贵宾: 0.114
- 金币: 2752.9
- 散金: 50
- 红花: 26
- 帖子: 1168
- 在线: 167.3小时
- 虫号: 895537
- 注册: 2009-11-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
【答案】应助回帖
★ ★
zhang8826857(金币+2): 感谢积极回帖^_^鼓励多来微生物版块^_^ 2011-10-05 22:38:36
lovestrings(金币+2): 谢谢了~~~其实我们老板就是让我看到荧光染色后的DNA，如果DNA有损失就可以看到一个拖尾现象，只不过还米有人做到细菌上面来，我只是试试看~~~ 2011-10-06 09:45:03
zhang8826857(金币+2): 感谢积极回帖^_^鼓励多来微生物版块^_^ 2011-10-05 22:38:36
lovestrings(金币+2): 谢谢了~~~其实我们老板就是让我看到荧光染色后的DNA，如果DNA有损失就可以看到一个拖尾现象，只不过还米有人做到细菌上面来，我只是试试看~~~ 2011-10-06 09:45:03
| 你应该确定一下你的老板的意图。比如染料的特异性等等。如果是为了看DNA含量，那么一般的组蛋白的染料都可以帮助你判断DNA的相对位置或者含量；如果你的老板有一些特异性的抗体，比如靶向损伤修复蛋白的单抗，借助二抗的免疫荧光或者金标，也是可以看到的。目前超高分辨率显微镜可以看到的活体的分辨极限是100nm。专门秀技术的可以达到20-30nm。 |
5楼2011-10-05 22:01:43
