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ljlw7512363

铁杆木虫 (著名写手)

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[求助] 求助什么是分布半衰期、消除半衰期和时量半衰期

请教什么是分布半衰期、消除半衰期和时量半衰期
分布半衰期是在哪里分布的半衰期？有什么意义？
比如静脉输注一个药物，分布半衰期为6min，消除半衰期为2h，那么能说明这个药的什么特性？
消除半衰期为2h，那么也就是说这个药在2h内都有效吗？
还有说是时量半衰期不是一个定值，会随着给药时间的延长而增加，那么问题是如果达到稳态血药浓度，消除速率和给药速率相同的话，药物浓度应该是个定值，怎么会产生时量半衰期的延长的呢?

自己不懂，想各位专家请教，忘不吝赐教。

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回帖是一种美德！~

1楼 2011-10-03 19:55:23

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

gzp4012607

木虫 (著名写手)

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专业: 中药药代动力学

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-10-05 00:27:16
ljlw7512363(金币+8): 谢谢 2011-10-05 18:12:42

呵呵，我准备做中药复方药代动力学的课题，以下是我的一点认识，不到之处，还请楼主见谅呀：
药代动力学包括吸收、分布、代谢和排泄四个过程，简称ADME；半衰期则是指药量消除一半所需要的时间，是药代动力学研究中较常用的一个参数。至于分布半衰期应该是指药物经吸收后分布到某一脏器的半衰期，比如分布到心、肝等。它的意义应该是衡量药物分布到某一脏器的速度及程度。若静脉输注一个药物，分布半衰期为6min，消除半衰期为2h，那么能说明这个药分布较快，可能对于某个靶器官的选择性较高；消除半衰期为2h是说明这个药物的浓度下降一半所需要的时间为2小时，而是否有效，则取决于此时的药物浓度是否大于该药的最低有效浓度。至于“时量半衰期不是一个定值，会随着给药时间的延长而增加”的原因，我认为可能是随着给药次数以及药量的增多，使机体内的一些药物代谢酶对该药脱敏所致。

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