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大魔包

木虫 (正式写手)

[求助] 求助:PS微球溶胀导入量子点

本人正在做一个高分子溶胀实验。实验设计是这样的:采用丙酮跟氯仿的溶液溶胀交联PS微球,溶胀剂中放入疏水性量子点,希望溶胀后量子点能够进入微球内部。但实验结果一直没有出现预期现象。求高手指点!
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scu98wwc

金虫 (小有名气)


wgs8136(金币+1): 欢迎交流 ~~ 2011-10-02 09:18:22
查高小虎的博士论文

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2011-09-27 12:19:58
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feifei19810812

金虫 (职业作家)

同意上面的意见
Persist
3楼2011-09-27 20:17:46
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grayong

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
大魔包(金币+5): 2011-09-28 08:36:13
wgs8136: 欢迎常来高分子版块 2011-10-02 09:18:35
wgs8136(金币+3): 2011-10-02 09:18:40
不是专家,提一点个人看法。

这种溶胀实验通常有以下几个重要影响因素:
1:PS微球的交联度越小越容易溶胀,效果应该越好。考虑到粒子的稳定性,应该还会有一个交联度的最小值。
2:溶胀通常要花些时间,而且适当的搅拌应该有利于物质交换。
3:与量子点的疏水性有关。不知是否可以选用其它疏水性更强的量子点材料,或者进行疏水性修饰后再进行溶胀。
4楼2011-09-27 20:29:36
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大魔包

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by grayong at 2011-09-27 20:29:36:
不是专家,提一点个人看法。

这种溶胀实验通常有以下几个重要影响因素:
1:PS微球的交联度越小越容易溶胀,效果应该越好。考虑到粒子的稳定性,应该还会有一个交联度的最小值。
2:溶胀通常要花些时间,而且 ...

谢谢您的指点!我使用的微球是5%DVB交联的粒径220 nm左右的PS微球。溶胀时间为1.5-5 h,昨天的实验尝试过11 h溶胀时间。溶胀剂为1:1氯仿:丙酮。所用的量子点为十六胺包覆的CdSe。可能是溶胀剂选用不当,溶胀时间过长后微球粒径变得很不均匀,检测到的荧光很弱甚至没有荧光发射。现在很头疼啊.....
5楼2011-09-28 08:41:54
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yanjin_jia

木虫 (正式写手)


wgs8136(金币+1): 欢迎交流 ~ 2011-10-02 09:18:52
会不会因为单体残留影响的
6楼2011-09-28 08:52:46
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大魔包

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by scu98wwc at 2011-09-27 12:19:58:
查高小虎的博士论文
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

您好!上网查了些数据库,遗憾的是没有查到高小虎的论文。请问是否方便将它发到我邮箱?baobin@iccas.ac.cn。谢谢!
7楼2011-09-28 08:59:24
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grayong

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 大魔包 at 2011-09-28 08:41:54:
谢谢您的指点!我使用的微球是5%DVB交联的粒径220 nm左右的PS微球。溶胀时间为1.5-5 h,昨天的实验尝试过11 h溶胀时间。溶胀剂为1:1氯仿:丙酮。所用的量子点为十六胺包覆的CdSe。可能是溶胀剂选用不当,溶胀时间 ...

别客气,共同讨论。

如果是溶胀剂的问题,建议先做一下空白实验。即在不加入量子点的情况下,进行溶胀实验,简单优化一下溶剂组成,溶胀时间,及其他溶胀条件。待得到较满意的结果后,再加入量子点考察荧光效率。
8楼2011-09-28 09:51:27
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scu98wwc

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

手头没有高小虎的论文,是美国的大学毕业的,在nature发过文章

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
9楼2011-10-02 07:41:48
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大魔包

木虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by scu98wwc at 2011-10-02 07:41:48:
手头没有高小虎的论文,是美国的大学毕业的,在nature发过文章
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

好的,我查一查看吧。谢谢啦!
10楼2011-10-09 21:17:45
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