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yuten

银虫 (小有名气)

[求助] 霉菌的计数

以前没做过霉菌的实验。我将制成的霉菌孢子悬浮液稀释涂布,本来想要计数,但是48h后拿出来发现长成了这个样子,菌落有大有小,有些似乎还长重叠了这个样子计数结果是不是会不准确呢?是否需要更大的稀释倍数涂布计数?



[ Last edited by yuten on 2011-9-24 at 19:23 ]
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xyz570

新虫 (小有名气)

您好,我想问一下您涂孢子的固体培养基是普通的营养琼脂吗?

发自小木虫Android客户端
9楼2019-12-18 18:25:19
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查看全部 9 个回答

ck9879

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yuten(金币+2): 3q 2011-09-25 14:23:45
再扩大10倍就该好了
2楼2011-09-24 19:57:35
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zhymhbu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-09-26 17:44:16
yuten(金币+2): 哦知道了,谢谢 2011-09-26 20:11:51
霉菌计数时应该在长出小菌落时马上计数。否则会发生已有菌落的孢子散落,而产生二次生长的菌落,从而干扰计数
微生物学-发酵工程-生化工程-生化与分子生物学-环境毒理学
3楼2011-09-26 17:20:40
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lishasha123

新虫 (初入文坛)

这样肯定影响计数,应扩大稀释倍数
4楼2011-09-27 14:57:34
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