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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 霉菌的计数
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yuten

银虫 (小有名气)

[求助] 霉菌的计数

以前没做过霉菌的实验。我将制成的霉菌孢子悬浮液稀释涂布，本来想要计数，但是48h后拿出来发现长成了这个样子，菌落有大有小，有些似乎还长重叠了这个样子计数结果是不是会不准确呢？是否需要更大的稀释倍数涂布计数？



[ Last edited by yuten on 2011-9-24 at 19:23 ]
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1楼 2011-09-24 19:18:03
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yuten

银虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by campindeng at 2011-09-27 20:41:29:
看你菌落，好像没有涂布均匀，所以有些地方重叠了，有些地方还没有；再者就是菌落很小时就要计数，你这个时间太长了，菌落都长那么大了

好的，谢谢
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8楼2011-09-27 21:01:40
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ck9879

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

yuten(金币+2): 3q 2011-09-25 14:23:45
再扩大10倍就该好了
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2楼2011-09-24 19:57:35
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zhymhbu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-09-26 17:44:16
yuten(金币+2): 哦知道了，谢谢 2011-09-26 20:11:51
霉菌计数时应该在长出小菌落时马上计数。否则会发生已有菌落的孢子散落，而产生二次生长的菌落，从而干扰计数
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微生物学-发酵工程-生化工程-生化与分子生物学-环境毒理学
3楼2011-09-26 17:20:40
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lishasha123

新虫 (初入文坛)
这样肯定影响计数，应扩大稀释倍数
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4楼2011-09-27 14:57:34
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