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sock214

金虫 (小有名气)

[求助] UPLC运用

请教大侠：
      我现在在用waters ACQUITY UPLC HSS T3的柱子分离我的中药提取物。我的中药样品是用水提取的，所以极性成分为主。用这个柱子跑出来的色谱图，在前两分钟共流出好几个峰，分不开。而且出峰时间太靠前了。我的流动相是0.1的甲酸水和乙腈。请问有什么办法可以改善分离效果吗？
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1楼 2011-09-23 14:29:09
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sock214

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小涛传说 at 2011-09-27 21:57:34:
T3确实可以用纯水跑极性化合物，你可以一直用水相跑，不加有机相，化合物酸性的话也可以加三氟乙酸试试（确定酸性条件不分解）0.5%！担心酸性强的话用ph监测一下！不行再试试缓冲盐体系！盐的浓度可以高一些！50m ...

你好，再请教一下：我流动相里面加了0.1%甲酸，不知道是不是跟三氟乙酸作用一样呢？
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5楼2011-09-28 13:46:56
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yuandebin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢发言！ 2011-09-27 23:32:48
没用过你的柱子，不知道是不是反向柱子，是的话，酸水比列调高点试试
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2楼2011-09-26 20:45:40
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sock214

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yuandebin at 2011-09-26 20:45:40:
没用过你的柱子，不知道是不是反向柱子，是的话，酸水比列调高点试试

是反向柱子。酸水比例已经调至100开始跑了。呵呵，是不是该考虑换正向柱子了？
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3楼2011-09-27 21:02:00
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小涛传说

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-09-27 23:33:12
T3确实可以用纯水跑极性化合物，你可以一直用水相跑，不加有机相，化合物酸性的话也可以加三氟乙酸试试（确定酸性条件不分解）0.5%！担心酸性强的话用ph监测一下！不行再试试缓冲盐体系！盐的浓度可以高一些！50mmol/l吧！要是始终没有保留的话，那就意味着你的化合物在T3柱上没有保留！那你可以换成hilic柱！反正你也是用uplc，应该也有那根柱子的！那根柱子对极性化合物分离效果也挺好的！如果还是没有保留的话！走正相吧！实在不行离子交换树脂试试？
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4楼2011-09-27 21:57:34
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