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无菌操作流程
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1. 打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。 2. 进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。 3. 穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。 4. 风淋2分钟。 5. 0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。 6. 点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。 7. 打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘；打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。 8. 水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。 9. 同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系；吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口；以防止细胞系的互相混杂污染。 10. 漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。 |
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