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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

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【答案】应助回帖

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应该是溶剂峰,用流动相溶解样品试试看。另外i,也有可能是TFA氧化,但现配一般没啥问题。
守候在风中的宁静。
11楼2012-04-02 00:50:11
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870609

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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我的做法是更换上样溶剂溶解样品,或者楼主样品足够稳定的话,可以70度烘干以后再用其他溶剂溶解后再上样。
12楼2012-04-02 09:13:06
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
1713318楼: Originally posted by xf000936 at 2011-09-21 22:47:20:
把样品在合适温度下烘至恒重,再侧,如果没有或变小就说明是溶剂峰

啊?再次多半都会减小吧,柱子或或少都有残留的吧
13楼2012-04-02 20:22:09
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是在低波长下检测的吧?我在低波长下检测时经常都看到这样的峰,应该是溶剂峰,如果实在不放心就把那个峰接出来,直接进质谱测一测啰(如果你的样品里面没有盐的话,如果样品里面有盐,有可能是这些盐的吸收造成的,尤其是在低波长下很容易出现这样的情况)。
14楼2012-04-02 20:25:32
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