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xiongL

铜虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质电泳

我做的是蛋白质上连接上一种高分子聚合物，请问做蛋白质电泳的话，是做变性的，还是非变性的（不需要酶具有活性，但是怕变性电泳会使聚合物与蛋白质断裂）。请问做什么样的电泳？有什么需要注意的地方吗？
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1楼 2011-09-18 14:48:31
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辉辉集团

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

xiongL(金币+3, 博学EPI+1): 谢谢你的帮忙，但是我做了变性的，结果显示几个样品都是同样分子量的。这样就表明，聚合物是断开了，我用的是酰胺键，这是怎么回事 2011-09-20 08:43:12
如果你是共价结合的话 就不用担心了 变性也没有关系
如果不是共价结合的话就非变性好了啊
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2楼2011-09-19 14:33:31
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xiongL

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 辉辉集团 at 2011-09-19 14:33:31:
如果你是共价结合的话 就不用担心了 变性也没有关系
如果不是共价结合的话就非变性好了啊

谢谢你的帮忙，但是我做了变性的，结果显示几个样品都是同样分子量的。这样就表明，聚合物是断开了，我用的是酰胺键，这是怎么回事
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3楼2011-09-20 08:43:25
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辉辉集团

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

xiongL(金币+12): 谢谢你的帮忙，我会试一试的 2011-09-20 17:58:46
引用回帖:
3楼: Originally posted by xiongL at 2011-09-20 08:43:25:
谢谢你的帮忙，但是我做了变性的，结果显示几个样品都是同样分子量的。这样就表明，聚合物是断开了，我用的是酰胺键，这是怎么回事

你的高聚物是什么？PEG？
我本人不是学化学的 不是很懂这个  但是我知道
第一：你要确定你确实已经结合了，如果一开始反应就没有成功结合上，后面的也就白搭了；比方说如果是氨基参与反应，你可以通过测定游离氨基的量是否有变化来确定你是否前面的反应做成功了，也就是测试修饰率或者说结合率
第二：我想类似的文献应该是有点 你应该多参考别人的文献来做。
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4楼2011-09-20 08:55:54
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