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melissa2011铜虫 (小有名气)
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新药立项入职三月感悟已有92人参与
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准确的说我的岗位叫做立项专员，工作了3个多月了，渐渐的熟悉了这份工作的基本流程，首先介绍一下我基本要做的事情。 首先得说一下数据库， 品种基本上市批准信息：pharmaproject（可以看在那些国家上市了，以及基本的临床试验等简单信息） ,sfda（国内上市情况）,fda（美国批准的，也可以查些重大不良反应，在medwatch里面）,emea（在findmedcine-hunman栏查人用药品）,日本的药监局等，我用到的也基本就这些。在搜索专家可以查品种的申报情况，海虹信息网可以查医保情况。 专利：首先在百度上搜品种的CAS号，然后上CA化学文摘上查专利；因为这个比较全吧，我通常都不用这个查，因为很多品种都是初筛，没有必要这么详细，通常首先在drug future上查化学物质索引，查几个比较原始的专利号，然后查欧专局的同族专利，看有没有CN开头的，查到CN 开头的再在中国专利打包下载上查专利授权情况。 市场情况：米内网，汤姆森。 临床工艺：小木虫，丁香园，维普综述等 我基本的品种筛选过程就是根据药交会、新药网、医药公司的转让品种调研他们的市场价值、学术价值、上市申报情况、知识产权问题，提出来老大大概看一下，我在些产品报告。 可是，几个月过去了，我提出来的品种，等我调研后我发现自己都不能说服，觉得每个品种都有这那的问题，总觉得市场和学术不可兼得的样子，很无奈  不知道同仁们都是怎么工作的呢？我很困惑啊。 每天在电脑面前从上班做到下班，一点也没有休闲的时候，但是品种出不来，别人还以为自己什么都没干呢，我也开始有点挫败感啊，希望前辈们指点指点！！灰常感谢  |
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