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杯中滴水

铜虫 (初入文坛)

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金币: 60.7
帖子: 29
在线: 6.6小时
虫号: 1052272

[交流] 普洛康裕诚聘制剂研发人员

具体工作地点:

横店

薪金:

面议

学历和研究方向:

制剂研发

招聘岗位:

制剂研发

公司名称:

浙江普洛康裕制药有限公司

公司网址:

www.apeloa.com

联系方式:

0579-86552835

制剂研发员：
工作职责：
负责制剂研究和开发，协助生产部门改进制剂生产工艺等工作
教育背景：
药剂学及相关专业本科及以上学历
工作经验：
具有固体口服制剂尤其是缓控释制剂研发经验者优先考虑；
掌握制剂新技术或有新药注册申报经历者优先考虑；
知识/技能：
能独立开展处方前研究、筛选处方，工艺研发，放大优化，中试生产车间的技术转移；
熟悉制剂各辅料性质，制剂设备工艺及分析仪器设备的使用，熟悉大生产的设备性能；
有较强的文献查阅能力，能够熟练阅读专业英文文献，熟悉当今国内外先进的制剂技术；
有良好的实验操作能力；
较熟悉药物分析的方法及设备，能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订；
熟悉GMP知识，熟悉新药注册法规与制剂相关的技术指导原则；
具有较强的分析问题能力和实验总结能力；
高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力

制剂研发主管
职位描述：
工作职责：
负责执行课题负责人的工作安排，负责研发项目实施计划的推进管理工作，协助制剂项目小试研究及中试放大等工作。
任职资格：
教育背景：
药剂学本科及以上学历
工作经验：
硕士2年以上、本科5年以上制剂研发工作经验
有制剂生产或新药产业化经验
具有研发管理经验者优先录用；
知识/技能：
对行业背景及信息有相当了解，熟悉当今国内外先进的制剂技术；
熟悉GMP、ISO等基础知识；
熟悉新药注册法规与制剂相关的技术指导原则，熟悉药品申报流程，能独立编写申报相关资料；
熟悉制剂各辅料性质，制剂设备工艺及分析仪器设备的使用，熟悉大生产的设备性能；
能根据要求进行制药质量研究和质量标准制订；
具备良好的英语、计算机应用能力及文献检索能力；
有良好的技术攻关能力和项目管理能力；
责任感强，具有较强的团队合作精神、出色的沟通协调能力和组织能力；

有意者请发简历至EMAIL:kyhr@apeloa.com
联系电话：0579-86552835
地址：浙江省东阳市横店镇江南路333号

公司简介：
浙江普洛康裕制药有限公司是一家集研究、开发、生产原料药、制剂及医药中间体的综合性制药企业，为国家重点高新技术企业和浙江省医药工业重点企业，现已通过国家GMP、OSHAS18001职业安全健康管理体系、ISO14001环境管理体系和ISO9001质量管理体系认证，以及美国FDA和德国GMP官方的官方现场审计。公司已连续14年被评为浙江医药工业“十佳企业”，连续16年被评为省中行AAA信用等级企业，连续8年跻身浙江省纳税大户行列。
公司现已拥有数条生物制药、化学制药、半合成抗生素、中西药制剂（冻干粉针、口服固体、液体制剂）产品的现代化生产线，主要生产抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大系列产品。百士欣、立安、康迈欣、氧氟沙星先后被认定为浙江名牌产品；“康裕”为中国驰名商标和浙江省知名商号。

[ Last edited by 杯中滴水 on 2011-9-13 at 14:00 ]

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