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冰鱼儿

金虫 (正式写手)


[交流] 为什么我在培养基上点菌的时候旁边总是会出现多余的菌落!!!!

本来是准备照个好照片的,但每次接菌的时候可能是孢子的缘故,本来只点了三个点,可出来的总是多余三个点!!!!!!!!谁有好的办法啊?
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冰鱼儿

金虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by microxy at 2011-09-07 09:04:51:
肯定要用孢子悬液了!

那个浓度有没有要求呢?
5楼2011-09-07 11:56:02
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查看全部 21 个回答

zhangguili

铁杆木虫 (正式写手)



冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
我们一般用孢子悬液点,这样孢子不易飘。
2楼2011-09-07 06:29:34
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pengjie2004

木虫 (正式写手)



冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
孢子啊
业余微生物飘过
我养的细菌不好玩
3楼2011-09-07 08:49:38
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)



冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangguili at 2011-09-07 06:29:34:
我们一般用孢子悬液点,这样孢子不易飘。

肯定要用孢子悬液了!
4楼2011-09-07 09:04:51
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