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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 为什么我在培养基上点菌的时候旁边总是会出现多余的菌落！！！！
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冰鱼儿

金虫 (正式写手)

[交流] 为什么我在培养基上点菌的时候旁边总是会出现多余的菌落！！！！

本来是准备照个好照片的，但每次接菌的时候可能是孢子的缘故，本来只点了三个点，可出来的总是多余三个点！！！！！！！！谁有好的办法啊？
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1楼 2011-09-06 22:12:10
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冰鱼儿

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by microxy at 2011-09-07 13:58:24:
浓度没要求的，一般英文文献中只说一环这个单位！不过一般孢子悬液还是要计数的，需要的话 我给你找几篇文献，印象以前看过的。

我用枪头吸多少量合适呢？10μl够么？
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10楼2011-09-07 15:05:38
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zhangguili

铁杆木虫 (正式写手)
★
冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
我们一般用孢子悬液点，这样孢子不易飘。
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2楼2011-09-07 06:29:34
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pengjie2004

木虫 (正式写手)
★
冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
孢子啊
业余微生物飘过
我养的细菌不好玩
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-09-07 08:49:38
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microxy

铁杆木虫 (著名写手)
★
冰鱼儿(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhangguili at 2011-09-07 06:29:34:
我们一般用孢子悬液点，这样孢子不易飘。

肯定要用孢子悬液了！
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4楼2011-09-07 09:04:51
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