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drgoninhall

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by steve-lee at 2011-09-05 14:25:52:
我用的是纯高温固相法,原料是Y2O3、Al2O3和CeO2,再加一些助熔剂,在弱还原气氛(N2/H2=95/5)下烧结的,我觉得不是反应不完全的原因,不知道您有没有做过这个,能否给予指导

改变助溶剂试试
11楼2011-09-06 10:30:35
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海边夕下

铁虫 (初入文坛)

★ ★
zhangquan8385(金币+2): 鼓励 2011-11-03 08:34:08
烧结完之后是否有研磨成粉,研磨会降低亮度,如果烧结品过硬则是助溶剂多了,控制助溶剂的量。
制备过程可以提高点还原气氛,8%左右的H2试试
混料过程可以试试把原料装入密封袋中摇动混料。
制备过程中尽量避免原料与金属的接触
不知以上建议是否对您有用

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

12楼2011-09-06 15:26:13
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f89075414

金虫 (小有名气)

燃烧法不太稳定
我,就是我的作品
13楼2011-09-06 15:40:49
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westyouday

铁杆木虫 (正式写手)


zhangquan8385(金币+1): 鼓励 2011-11-03 08:34:33
YAG:Ce用5%的氢气足够了,不够黄,主要可能是反应温度不够,时间不够长,助熔剂选择或用量有问题。
14楼2011-09-06 17:12:43
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steve-lee

木虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by 海边夕下 at 2011-09-06 15:26:13:
烧结完之后是否有研磨成粉,研磨会降低亮度,如果烧结品过硬则是助溶剂多了,控制助溶剂的量。
制备过程可以提高点还原气氛,8%左右的H2试试
混料过程可以试试把原料装入密封袋中摇动混料。
制备过程中尽量避免 ...

恩,谢谢你的建议!
我平时只加原料总重的1%的助熔剂,用的是BaF2和硼酸的混合助熔剂,不知道是不是少了。大侠你一般加百分之多少呢?
steve-lee:撒哈拉,满天狂沙;金字塔,谁能解答?兵马俑,谁与争锋;长城万里相逢!
15楼2011-09-08 18:43:51
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pigdavid

银虫 (著名写手)


zhangquan8385(金币+1): 鼓励 2011-11-03 08:34:46
我觉得两点可能原因:
组成控制不好,生成了杂相;
灼烧问题可以再提高一些
16楼2011-10-08 21:10:09
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wanhy

金虫 (小有名气)


zhangquan8385(金币+1): 鼓励 2011-11-03 08:34:54
1、提高烧结温度
2、不用硼酸,提高温度
3、延长时间
17楼2011-11-03 08:31:07
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任守权

新虫 (初入文坛)

温度不够  氢气含量太少 如条件允许可试一下75%氢+25%氮
18楼2011-11-03 11:35:57
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ylyao

至尊木虫 (文坛精英)

我也做过发光材料,不过跟你的不同,我的是钙钛矿加镨型的,镨的量加的也很少,是CaTiO3:Pr+,短余辉红色光,效果还可以。总之发光材料发展空间很大。
19楼2011-11-03 20:12:00
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mingyua430

铁虫 (初入文坛)


Missile521(金币+1): 鼓励交流~ 2011-11-10 14:49:29
第一,温度用的太低了,当然显示温度不代表实际温度,你可以用测温环测一下实际温度,一般温度在1600度左右才能形成真正的YAG相。出来的料应该是有一定的团聚的那种,如果出现松软的状况,肯定是温度偏低了。这种情况下,亮度和峰值会下降,并且有一定的蓝移。
第二,看你用的通的是N2/H2=95/5的混合气,是不是在管式炉中烧结的?如果是在管式炉中烧结的话,确实有这种现象,你可以尝试二次烧结情况会有所好转。
希望对你有所帮助!
20楼2011-11-10 11:48:05
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