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xiaoqihu

铁杆木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

★
爱与雨下(金币+1): ！！~~ 2011-08-26 15:16:09
雨菲9323(金币+20, 翻译EPI+1): 谢谢 2011-08-26 16:24:04

首先，1，3偶极环加成被用来选择性的将这些三肽的azide和alkyne的功能性集团结合。因此，可以得到期望的大环多肽模拟分子结构体系。胺和羰基结构的分子内环化反应可以进一步的将DKP模型引入到大环的框架中。合成路线中还有一些关键的合成挑战。有两点需要值得注意。首先，为了获得单一手性的目标产物，手性中心的异构化需要在所有的合成步骤中避免（通过立体化学异构体库的矩阵来最大化立体化学多样性）。然后，从每个三肽衍生产生1,4-，1,5-取代的三唑是所期望的，从此能够来获得所期望的骨架多样的分子库。因此，1,3偶极环加成的操作需要在高度可控的区域选择方式。

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不是不追求，而是不强求

2楼2011-08-26 15:14:11

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