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【答案】应助回帖
wgp880924(金币+25, 翻译EPI+1): 谢谢翻译，后面还有很多希望大神帮忙 2011-08-25 16:37:18
这里需要特别注意的是任何小分子库合成和筛选的最终目标是鉴定化合物（6-8）的生物活性。如果分子库没有从选定的筛选试验中获得结果，就可以认为失败，不管（6,8,9）是多么的结构多样。所以，DOS应该协助并指引得到有效地，明确地，生物化学相关空间部位，并不是仅仅得到的分子仅有化学空间部位而没有有用的生物信息（8,9）。但是，生物相关化学空间部位的界限还没有确定（如果有可能做的话），而且分子结构的限定也好不是很清晰明了（8,9）。在提高所有分子库的合成和筛选序列的效率方面（例如命中个数的最大化），这也是有争议的，因为不可能得到分子的所有可能的化学空间部位信息（见上面），结合化合物已知的相关活性化学空间部位信息倒有可能是比较符合要求的。目前有一些合成策略，例如生物导向合成（41），生物启示合成，特定结构合成，转向全合成。这些都是为了获得化合物库，库中的每个化合物结构独特，每个化合物分子都是围绕着已知生物活性结构分子建立起来的，特别是以天然化合物为模板建立起来的。
不是学组合化学的，所以这几个专业名词翻得不好，呵呵！！
biologically oriented synthesis (41), biology-inspired synthesis (1), privileged structure synthesis (42), and diverted-total synthesis (43), |
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