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madengyu
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2011-08-12 22:01:24
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西瓜
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专业: 细胞衰老
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★ ★
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-08-13 17:47:19
先把Maker条带弄出来再讨论RT吧……
可能是染料加太少了,或者是缓冲液有问题,最好重新配胶再跑一次看看。
上面白下面黑是因为染料在电泳中向上移动,迁移方向跟核酸相反。
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2楼
2011-08-12 22:05:15
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qingyuansw20
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专业: 细胞增殖、生长与分化
【答案】应助回帖
★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励交流 2011-08-13 15:45:15
胶的浓度不合适。5000的marker用1%胶,1万以上的用0.6%的胶。条件要根据你的电泳槽来确定,正负极的长度如果是20厘米,所用电压就应该是100,一般是一厘米5V。但本人都是3-4V。电压越低越好。因为marker没弄好,位置不对。不能判断目的片段大小。
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3楼
2011-08-13 08:41:20
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lixiaojing1318
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专业: 生物大分子结构与功能
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★ ★
西瓜(金币+2): 有经验哦 2011-08-13 15:45:23
madengyu(金币+2): 2011-08-13 17:38:12
应该是染料的问题,之前我们实验室也经常遇到,换了染料就好了
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4楼
2011-08-13 15:31:50
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madengyu
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西瓜(金币+2): 鼓励反馈 2011-08-14 09:08:44
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5楼
2011-08-13 18:27:34
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glannee
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专业: 生物化学
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西瓜(金币+1): 鼓励应助 2011-08-14 09:09:02
Marker都不正常的话,再检查一下凝胶成像仪的几根灯管是否都亮。每坏掉一根,拍摄清晰度就有影响
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纯如百合,坚如铁。
6楼
2011-08-13 22:41:24
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