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jiangyaoquan

木虫 (正式写手)

不断学习才能不断进步,严格要求自己才会离自己理想更近!
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mtzh

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【答案】应助回帖

jiangyaoquan(金币+2): 谢谢! 2011-08-16 11:27:23
引用回帖:
5楼: Originally posted by jiangyaoquan at 2011-08-13 09:21:08:
吸收峰不是在340这里,图中的尖峰才是,参比我有用了!

紫外图里有这么尖的峰?我真的是没有注意过有这样的物质。
你找下相关文献,再坐下比对。

紫外检测是非常简单的测试手段,仪器本身极少出问题。如果真的是吸收线往下掉,有一个可能原因是被测物不稳定,发生分解,挥发,或与空气中的氧反应,使其吸光度发生变化,

如果你认为仪器有问题,可以选一个摩尔吸光系数大的物质,比如罗丹明之类的染料,配制一系列浓度的溶液,再测一遍,判断一下是否是仪器的问题。

如果不是,那就是你被测物本身的原因

Good luck!
6楼2011-08-14 11:10:33
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jiangyaoquan

木虫 (正式写手)

不断学习才能不断进步,严格要求自己才会离自己理想更近!
2楼2011-08-12 16:35:27
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mtzh

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【答案】应助回帖

jiangyaoquan(金币+2, 博学EPI+1): 谢谢! 2011-08-14 10:33:50
特征吸收峰是在340nm这里吗?有没有标准物做对照?
还有从青线到黑线所对应的浓度时逐渐增大的吗?

如果以上问题的答案都是"yes"的话,那么原因是样品池和参比池搞反了,或者是仪器的参数设置里R/S没有调过来。
3楼2011-08-12 17:33:46
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jiangyaoquan

木虫 (正式写手)

不是浓度变化,而是从下往上是放置的时间变长,分别是5min,30,60,120,240min!我有一个图谱比这个的浓度小,但是它在这个区域就不会往下掉,也不会是比0小!
不断学习才能不断进步,严格要求自己才会离自己理想更近!
4楼2011-08-13 08:57:24
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