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[交流] 【其他】【转载】ACel01荧光分析法

ACel010001 噻吩甲酰三氟丙酮－氧化三正辛基膦体系纸上荧光法同时测定钐和铕
将噻吩甲酰三氟丙酮－氧化三正辛基膦萃取体系应用于纸上荧光法同时测定钐和铕，试液用量少、操作简便快速。经处理的滤纸可使钐和铕的检出限分别达到1.0和0.05ng。将方法应用于混合稀土氧化物中x ng级的钐、0.2x ng级铕的同时测定，结果满意。
ACel010002 多道检测-激光诱导荧光猝灭法测定食品中磷
利用激光诱导荧光-二级管阵列检测-计算机联用装置，对磷钼杂多酸-罗丹明6G荧光猝灭体系进行了研究，建立了一种测定食品中磷的新荧光光度法。试验表明，该法检出限为0.1ng·ml-1，加标回收率为90.6％～109.0％，相对标准偏差为1.3％～3.0％，用于食品样品中磷的测定，结果满意。

ACel010003 吖啶橙催化荧光法测定痕量钒
研究了在酸性介质中柠檬酸存在下，痕量钒（V）催化溴酸钾氧化吖啶橙退色及其动力学条件，建立了催化荧光法测定痕量钒（V）的新方法。钒（V）的线性范围为0.2~2.8g/L，检出限为5.810-8g/L。30多种离子基本不干扰测定，将方法用于矿泉水，枸杞和人发样品中钒（V）的含量的测定，结果满意。此外，还对反应机理进行了初步探讨。

ACel010004 用X-射线荧光法测定聚酯切片中的锑钛含量
用X-射线荧光法测定聚酯切片中的锑、钛含量，绘出了锑、钛含量与射线强度关系的标准曲线，经对不同厂家生产的3种聚酯切片重复测试20次，其数据均在质量控制范围，说明该方法的精密度良好。

ACel010005 色氨酸荧光猝灭法测定人发稀土总量
研究了稀土元素对色氨酸的荧光猝灭效应，结果发现，在pH=11的HAc-H3BO3-H3PO4-NaOH缓冲溶液中，各种稀土元素对色氨酸的荧光有猝灭效应。在此基础上建立了色氨酸荧光猝灭法测定稀土总量的分析新方法。稀土总量在0~50g/25mL范围内，色氨酸荧光强度的差值与稀土总量呈现良好的线性关系。方法检出限为0.23g/L；相对标准偏差为1.1%~2.9%；样品加标回收率为98.9%~101.2%。方法简便，灵敏度高，已用于人发样品中稀土总量测定。

ACel010006 荧光猝灭法测定痕量砷（III）
根据在稀盐酸介质中，碘酸钾可与As（III）发生氧化还原反应生成I2，I2与荧光试剂吡咯红Y作用，使其荧光猝灭，提出了一种新的测定痕量As（III）的荧光分析法。该方法的线性范围为24.0～248g/L，检出限为14.1g/L，方法用于自来水、尿液、血清及合成样中痕量As（III）的测定，均获得满意结果。

ACel010007 离子色谱荧光检测法测定肾上腺素和多巴胺
采用紫外吸光光度法与高压纸电泳法联用，对次黄嘌呤类物质-肌苷及肌苷酸含量测定，试验了高压纸电泳法分离肌苷及肌苷酸的最佳条件，并对肌苷口服液等样品进行分离和测定。

ACel010008 间氟苯基荧光酮－溴化十六烷基吡啶荧光熄灭法测定微量钼（VI）的研究
研究了间氟苯基荧光酮（m-FPF）与钼（VI）的反应条件。在0.02-0.10mol/L盐酸溶液中，于表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，Mo（VI）与m-FPF生成络合物使Mo（VI）-m-FPF-CPB体系测定微量Mo（VI）的荧光分析新方法。荧光熄灭程度与Mo（VI）的含量在0－4.0μg/25mL范围内呈线性关系。应用本法地钢样及水样中微量钼的测定，结果满意。

ACel010009 应用平行因子分析和三维荧光分析法分辨萘、1-萘酚和2-萘酚
首次利用三维荧光分析法与PARAFAC算法相结合，在激发波长为220-300nm（2nm为间隔），发射波长为325-600nm（5nm为间隔）对萘、1-萘酚和2-萘酚体系进行了分辨研究，分辨结果与真实结果一致。该方法分辨速度快，易于编程实现，且分辨效率高，解决了三者间同时分辩难的问题，充分地说明了化学计量学在环境化学中具有广阔的应用前景。

ACel010010 氧化还原荧光法测定痕量亚硝酸银
建立了碘化钾与亚硝酸根氧化反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素荧光猝灭测定痕量亚硝酸根的新方法。其线性范围为25-100μg/L，回归方程为ΔF=7.98C-10.5,r=0.9990，方法的检测限为12μg/L。本法快速、灵敏、操作简便，用于水样中痕量亚硝酸根的测定，结果良好。

ACel010011 异硫氰酸荧光素荧光法测定痕量铈

ACel010012 调制差示扫描量热法研究玻璃化转变温度
对比了DSC与MDSC试验技术的差别，列举了MDSC的优点，MDSC不但可以给出普通DSC的所有信息，而且可给出更多的普通DSC无法提供的信息。MDSC特别适合于对复杂转变、弱的转变的分析，可以寻找出隐藏在熔融及结晶过程中的玻璃化转变。MDSC对于试验条件的选择比较苛刻，在选择好基本的试验参数的前提下，还需要设置调制周期，市制振幅等参数。

ACel010013 以溴化钾-溴酸钾-2'，7'-二氯荧光素为试剂对痕量水杨酸的间接荧光测定法
在pH为3.8~7.0范围内，利用Br2（0.5mol/L H2SO4介质中，Br-与BrO3-反应生成）与2'，7'-二氯荧光素反应，使2'，7'-二氯荧光素猝灭。当加入水杨酸时，水杨酸的溴代反应使体系荧光增强，建立了荧光法间接测定痕量水杨酸的新方法。该体系激发波长，发射波长分别为ex505nm，en520nm。水杨酸浓度在2.0~48.0g/L范围内呈线性关系；检出限为2.0g/L。本法选择性好，用于脚癣药水中水杨酸的测定，结果满意。

ACel010014 荧光猝灭法测定对羟基苯丙酮酸
对羟基苯丙酮酸在一定条件下对色氨酸的自体荧光有显著的猝灭作用。在PH为11.01的NH4Cl-NH3缓冲介质中，对羟基苯丙酮酸的含量在0～15μg·ml-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈良好的线性关系，方法检测限为0.37μg·ml-1，平行测定含10μg·ml-1的对羟基苯丙酮酸20次，方法的相对标准偏差为1.2％。本方法有较高的灵敏度和较好的选择性，可用于血清中的对羟基苯丙酮酸含量的测定，结果满意。

ACel010015 流动注射在线萃取荧光测定痕量高氯酸根
在PH3的盐酸溶液中，高氯酸根与罗丹明6G生成离子缔合物，该缔合物可被苯萃取，苯相中缔合物的荧光强度与高氯酸根浓度在一定范围内成线性关系。据此，本文建立了测定痕量高氯酸根的流动注射在线萃取荧光分析方法。本法灵敏度高，测定下限为0.05μg/ml，进样频率为16个样品/h。

ACel010016 测定维生素B1的时间扫描动态荧光法
利用自制的简单装置和K3fe(CN) 6在碱性条件下氧化维生素B1的反应，在激发波长372nm、发射波长460nm处，监视反应的时行，记录荧光强度与时间关系曲线，测得最大荧光强度。方法线性范围为5.40～4.32×103μg/L，相关系数为0.9998，检出限为1.44μg/L，相对标准偏差为2.1％（n=12），方法应用于药物制剂中维生素B1的测定，回收率在95～104％之间，结果令人满意。

ACel010017 荧光分析法测定痕量铬（VI）
拟定了一个测定痕量铬(VI)的新的荧光分析法。在硫酸介质中，铬能氧化吡咯红Y，使其荧光猝灭，方法的检出限为2.2μg/L，线性范围为8.0～88μg/L。本法用于电镀废液、电镀液、合金钢中痕量Cr(VI)的测定，结果满意。

ACel010018 胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白
基于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵敏测定Hb的催化荧光分析法.在1.5×10-3mol/LSDS存在下,测定Hb的线性范围1×10-9～8×10 -8mol/L,检出限为3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的测定,结果满意.

ACel010019 胶束增敏催化荧光法测定血红蛋白
基于血红蛋白(Hb)的过氧化物酶活性,催化过氧化氢氧化对甲基酚的反应体系,发现表面活性剂SDS对该体系反应速率有明显的增强效应;从而建立了新的高灵敏测定Hb的催化荧光分析法.在1.5×10-3mol/LSDS存在下,测定Hb的线性范围1×10-9～8×10 -8mol/L,检出限为3.4×10-10mol/L,用于尿中Hb的测定,结果满意.

ACel010020 荧光动力学法测定痕量钯
基于在硫酸介质中痕量钯离子对过氧化氢氧化罗丹明6G的催化作用，建立了动力学荧光法测定痕量钯的方法。方法的检出限为0.0183μg.ml-1,线性范围为0.04～0.48μg.ml-1。将方法用于合成样品中钯的测定，结果满意。

ACel010021 催化荧光法测定痕量钼
在磷酸介质中，钼（VI）催化过氧化氢氧化碘化钾，其反应产物使吖啶黄荧光猝灭，据此建立了催化荧光法测定痕量钼的新方法。方法的检出限为0.15μg/L，线性范围是0.16～2.4μg/L。20多种离子基本不干扰测定，将该方法用于茶叶，绿豆和矿泉水中钼含量的测定，结果满意。

ACel010022 荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根
研究了用荧光猝灭法测定了亚第七酸根。本方法是基于亚硝酸根与碘化钾反应生成单质碘，碘可以合2'，7'-二氯荧光素（DCF）发生荧光猝灭，从而间接测定亚硝酸根。亚硝酸根浓度在10～120μg/L范围内，荧光强度差值与亚硝酸根浓度呈现线性关系，检测限为5.6μg/L。本法简便、灵敏度较高，己用于合成样和分析纯试剂中亚硝酸根的测定。

[ Last edited by cuiwk on 2006-11-7 at 21:35 ]

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