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LH-20使用说明
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葡聚糖凝胶LH-20使用说明 产品 LH-20 分离范围（球蛋白） 100-4000 颗粒大小（μm） 20-150 特性/应用 胆固醇，脂肪酸，激素，维他命，天然产物 PH稳定性 2－13 最高流速（cm/h） 500 适合用于有机溶剂分离嗜脂性分子，可以非常经济的大规模制备各种天然产物，尤其在中药有效成分提取中作为大孔吸附树脂解析物的纯化。 结合凝胶过滤﹑分配色谱及吸附层析于一身，能分离结构相近的分子。因此使用中要考略几种色谱的作用机制。 最高载量可达250mg样品/ml凝胶﹑极少需要再生﹑使用得当，分离效果可保持不变。 上样量视被分离物的结构性能的差异而定－差异大，可大；差异小，应小。 凝胶过滤的上样量一般为6－8％的床体积，我们建议初次上样量控制在3％的床体积，视分离情况可以逐步增加；柱高的选择也与分离要求相关――难分物质要有一定柱高和流速控制；流动相可参考TLC的条件，正确的流动相可以提高分离度并缩短分离时间。（见附表“溶剂混溶性”） 流动相的常用溶剂为： 水 甲醇 丙酮 乙酸乙酯 二氯甲烷 上述溶剂的极性依次降低，对带有极性的被分离物而言，保留值和分离度依次递增；同理选用的凝胶柱高可依次降低，流速可以增大（或上样量可以增加）。 使用方法：将干粉浸泡于60—70％乙醇中过夜（充分搅拌），洗去可能存在的残留物，抽干然后湿态装柱，动态用一倍柱体积的60—70％乙醇淋洗，再用水洗净乙醇即根据自己选用的流动相体系平衡、上样 LH-20在不同溶剂中的溶胀性能： 溶剂 溶胀体积 ml/g干胶 溶剂 溶胀体积 ml/g干胶 二甲亚砜 4.2-4.4 乙醇 3.2-3.6 吡啶 4.0-4.3 异丙醇 3.1-3.5 水 3.8-4.2 四氢呋喃 3.1-3.5 甲醇 3.7-4.2 二氯乙烷 3.5-4.0 丙醇 3.4-3.8 甲苯 1.5-1.6 溶剂混溶性表 溶 剂 极性指数 折光度 ＠20℃ 紫外截止波长＠1AU 沸 点(℃) 黏 度(cPoise) 水中溶解度(%W/W) 乙酸 6.2 1.372 230 118 1.26 100 丙酮 5.1 1.359 330 56 0.32 100 乙腈 5.8 1.344 190 82 0.37 100 正丁醇 4.0 1.394 254 125 0.73 0.43 氯仿 4.1 1.466 245 61 0.57 0.815 环已烷 0.2 1.426 200 81 1.00 0.01 二氯乙烷 3.5 1.444 225 84 0.79 0.81 二氯甲烷 3.1 1.424 235 41 0.44 1.6 DMF 6.4 1.431 268 155 0.92 100 DMSO 7.2 1.478 268 189 2.00 100 二氧六环 4.8 1.422 215 101 1.54 100 乙酸乙酯 4.4 1.372 260 77 0.45 8.7 乙醇 5.2 1.360 210 78 1.20 100 乙醚 2.8 1.353 220 35 0.32 6.89 正庚烷 0.0 1.387 200 98 0.39 0.0003 甲醇 5.1 1.329 205 65 0.60 100 甲乙酮 4.7 1.379 329 80 0.45 24 异丙醇 3.9 1.377 210 82 2.30 100 正丙醇 4.0 1.384 210 97 2.27 100 THF 4.0 1.407 215 65 0.55 100 二异丙醚 2.2 1.368 220 68 0.37 - 水 9.0 1.333 200 100 1.00 100 |
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 天然产物分离 |
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