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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » GC-MS问题——————求助
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tuobaohua

荣誉版主 (文坛精英)

投资理财发言人

优秀版主
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by zczcwj at 2011-09-20 15:15:04:
A物质以大浓度通过柱子，不会造成过载而损坏柱子么？

这个我就不太清楚了，你可以问问那个做GC/MS的老师，他肯定很清楚，我觉得应该没问题
我们做煤焦油的时候，浓度那么大，都不会有事
还有，当用有机溶剂萃取的时候，有机溶剂的浓度那是相当的大啊，不是几千PPM的事，柱子应该没问题的

为了保险，建议你问问相关方法的牛人，我就知道这么多了，嘿嘿
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11楼2011-09-20 21:38:50
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yynan1102

专家顾问 (正式写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
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10楼: Originally posted by zczcwj at 2011-09-20 15:15:04:
A物质以大浓度通过柱子，不会造成过载而损坏柱子么？

先大致知道A的出峰时间，如果在B前面，把溶剂延滞的时间增加到A出完峰，如果在B后面，B出完峰之后关闭灯丝，这样就可以了吧



哦 我搞错了，说柱子哈，呵呵。是不是多进几针空白就可以了呢

[ Last edited by yynan1102 on 2011-9-22 at 12:41 ]
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12楼2011-09-22 10:13:51
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janice0714

铜虫 (初入文坛)
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看看能不能首先，将样品稀释，然后通过调节分流比和进样量寻找一个适合的参数条件出来，大致是这个中心思想。
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积极，向上，执行力
13楼2012-03-13 14:41:18
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种子饿了

木虫 (正式写手)
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1440549楼: Originally posted by tuobaohua at 2011-09-20 21:38:50
这个我就不太清楚了，你可以问问那个做GC/MS的老师，他肯定很清楚，我觉得应该没问题
我们做煤焦油的时候，浓度那么大，都不会有事
还有，当用有机溶剂萃取的时候，有机溶剂的浓度那是相当的大啊，不是几千PPM的 ...

浓度大了检测器会饱和，我们现在做的这个饱和3次的话就不会再测了，就走直线了
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生命在于折腾！
14楼2012-07-11 21:01:20
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等待中的丫头

铜虫 (小有名气)
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1439932楼: Originally posted by zczcwj at 2011-09-20 15:15:04
A物质以大浓度通过柱子，不会造成过载而损坏柱子么？...

感觉反倒是质谱比柱子容易过载，可以先进个样试试吧，不同的物质响应值也是不一样的，或者看看能不能摸索个合适的浓度，或者分流比啥的，如果A物质出峰时间在B前面，那就可以设个溶剂延迟，在检测B时直接不检测A就好啦，
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15楼2012-07-11 22:03:35
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lff200831505

新虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by tuobaohua at 2011-07-30 14:39:36
GC/MS分析，一般那台仪器都会有配套的谱图库，分析软件会根据出峰物质的分子离子峰和碎片离子峰在谱图库中找到几个最相近的物质，并会告诉你它的CAS登录号和化学名，同样，楼主也可以直接用那个软件画出结构式。
如 ...

大师，你好，我现在也用到了GC-MS可是不怎么会分析。我的物质进行了衍生化，用的是BSTFA,我测的物质是未知的，在质谱图中显示的碎片带有三甲基硅，那我怎么看这个物质是什么呢？是不是三甲基硅就是取代了羟基上的氢呢？请指教了，如有好的资料能否发一下给我，我是初学者，一点都不懂。只会一点点操作。
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16楼2013-04-15 12:04:23
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zjm_zhang

新虫 (初入文坛)
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浓度可以比FID低，可以用选择离子监测，
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17楼2013-12-29 12:45:28
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angsar

铁虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by tuobaohua at 2011-07-30 12:39:36
GC/MS分析，一般那台仪器都会有配套的谱图库，分析软件会根据出峰物质的分子离子峰和碎片离子峰在谱图库中找到几个最相近的物质，并会告诉你它的CAS登录号和化学名，同样，楼主也可以直接用那个软件画出结构式。
如 ...

从谱图库找出的最相近的物质有两三个个，如果没有标准品进样的话可以定性吗？一般文献上说根据保留指数来辅助定性，根据保留指数定性还需要标准品吗？
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不给自己退路就会有出路
18楼2016-06-06 19:02:46
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