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lmhncu

金虫 (小有名气)

[求助] 和成的微胶囊不规则 易聚

原位法做脲醛树脂微胶囊包原药,得到的微胶囊颗粒大小不均匀,会有明显很大的出现,不知是什么原因,乳化剂和分散剂用多少量比较好?因为按文献所写的,加进去就变成一大团,所以减少了用量,不知可不可以?多谢!
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zlongz120

至尊木虫 (著名写手)

周而复始

【答案】应助回帖

★ ★
blueboy(金币+2): 鼓励应助 2011-07-31 11:29:11
lmhncu(金币+5): 2011-08-01 14:17:32
引用回帖:
Originally posted by lmhncu at 2011-07-26 14:58:00:
原位法做脲醛树脂微胶囊包原药,得到的微胶囊颗粒大小不均匀,会有明显很大的出现,不知是什么原因,乳化剂和分散剂用多少量比较好?因为按文献所写的,加进去就变成一大团,所以减少了用量,不知可不可以?多谢!

个人觉得你出现易聚,颗粒大小不均匀,很可能是因为包覆过程中一些细节没有注意到,比如滴加和搅拌的速度,温度等。应该是过程中没有真正达到包覆的效果,才导致的团聚。
海纳百川,有容乃大。
2楼2011-07-26 19:54:24
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度青

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

lmhncu(金币+3): 2011-08-03 08:49:15
lmhncu(金币+2): 2011-09-01 13:41:48
我认为;首先可能是没有形成稳定的原药乳液。再可能是脲醛树脂的预聚终点没有控制好,导致粘度过大,没有办法吸附在乳液滴上,就团聚了。
生命不息,奋斗不止。
3楼2011-07-31 09:19:55
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普通回帖

zj152527

铁杆木虫 (著名写手)

帖子真精彩!
已经收录到淘贴专辑《农药制剂加工
农药制剂研发工程师---历史车轮
4楼2011-09-02 13:49:45
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zj152527

铁杆木虫 (著名写手)

分析可能两个原因;
1 固化过程中酸度过大,一般要PH小于4;
2 内部温度过高,导致冻胶现象。
农药制剂研发工程师---历史车轮
5楼2011-11-11 13:41:18
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lxw0423

金虫 (小有名气)

建议先看看相关的理论书,如《界面化学》
学习就有收获
6楼2011-11-14 07:36:07
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zx408821052

新虫 (初入文坛)

我想问一下,用什么方法确定药物有没有被囊壁材料包住。
7楼2011-12-01 12:19:51
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ash2215

新虫 (初入文坛)

我想把BPO做芯材,脲醛树脂做壁材,合成100微米左右的微胶囊,且微胶囊之间不能结团。不知道怎么做,大家给点意见啊!
8楼2012-04-10 13:03:29
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Reynard2010

木虫 (正式写手)

引用回帖:
1601261楼: Originally posted by ash2215 at 2012-04-10 13:03:29:
我想把BPO做芯材,脲醛树脂做壁材,合成100微米左右的微胶囊,且微胶囊之间不能结团。不知道怎么做,大家给点意见啊!

BPO用作芯材没做过,但是TCE和DPCD的一些做过!后来没怎么关心了~敢情问下您要包BPO用作什么方面?自修复?
9楼2012-04-10 19:56:15
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cy19860928

木虫 (小有名气)

有人知道水体系中脲醛树脂微胶囊的固化完全的临界点是怎么确定的不?
完全固化之后的就不粘了
努力才有收获
10楼2012-06-01 18:53:25
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