SDS-PAGE后面几条带弥散求助 - 生物科学 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2011-08-02 09:57:48

coh2lxx

银虫 (小有名气)

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6楼: Originally posted by 1jane1 at 2011-07-26 08:50:45:
hh为比较正常的图片样品都是同样处理方法电压什么的也都一样

楼主，您好。你之前的条带跑得挺漂亮的。我最近也在做这个，总是条带不理想。想请教一下，蛋白质电泳的方法和心得。

12楼2012-01-04 21:26:42

fanglove0o0

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一般都在低温下跑的，如果不能低温就整冰浴希望对你有用

13楼2012-03-08 20:08:15

萝卜724

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10楼: Originally posted by terry130 at 2011-07-27 08:01:48
虽然我不能从原理上清楚的解释为什么上面的好，不过这种现象在我这里的学生中也出现过，buffer用太多次之后总是小分子量条带先出问题。。也许跟蛋白分子的电荷携带状态有关吧。...

我的是30kD一下弥散，以上的都很清楚，buffer也是刚配的……这是咋回事……

14楼2013-06-26 21:02:41

凌波丽

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蛋白质电泳带模糊不清和分辨率低，原因可能是：

1.蛋白质样品加多了，小量样品能够有窄带；
2.加样后没有立即电泳，电泳后没有立即固定，引起了扩散；
3.样品的蛋白质发生了水解；
4.通常靠近染料前沿的位置的蛋白质带分辨率不好，适当灌制较长的凝胶。

-------个人意见，仅供参考！

15楼2013-06-26 23:18:12

x1989y0205z

铜虫 (小有名气)

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5楼: Originally posted by ybs007 at 2011-07-25 17:30:10
这问题太朦胧了哦。条带弥散原因超级多啊。
1.样品。你的样品是如何处理的，如果盐含量过高也会造成弥散。蛋白含量如何，用的是多少倍的loadingbuffer。
2.电泳缓冲液。你的缓冲液用了多久，是否是回收的。
3.电 ...

这个电泳液注意什么？可以讲的更细一些吗？

加油

16楼2013-10-25 10:28:13