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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE后面几条带弥散求助
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guangming111

银虫 (小有名气)
希望能下下来！好好学习！
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11楼2011-08-02 09:57:48
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coh2lxx

银虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 1jane1 at 2011-07-26 08:50:45:
hh为比较正常的图片  样品都是同样处理方法 电压什么的也都一样


楼主，您好。你之前的条带跑得挺漂亮的。我最近也在做这个，总是条带不理想。想请教一下，蛋白质电泳的方法和心得。
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12楼2012-01-04 21:26:42
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fanglove0o0

金虫 (小有名气)
一般都在低温下跑的，如果不能低温 就整冰浴  希望对你有用
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13楼2012-03-08 20:08:15
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萝卜724

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by terry130 at 2011-07-27 08:01:48
虽然我不能从原理上清楚的解释为什么上面的好，不过这种现象在我这里的学生中也出现过，buffer用太多次之后总是小分子量条带先出问题。。也许跟蛋白分子的电荷携带状态有关吧。...

我的是30kD一下弥散，以上的都很清楚，buffer也是刚配的……这是咋回事……
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14楼2013-06-26 21:02:41
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)
蛋白质电泳带模糊不清和分辨率低，原因可能是：

1.蛋白质样品加多了，小量样品能够有窄带；
2.加样后没有立即电泳，电泳后没有立即固定，引起了扩散；
3.样品的蛋白质发生了水解；
4.通常靠近染料前沿的位置的蛋白质带分辨率不好，适当灌制较长的凝胶。

                                                              -------个人意见，仅供参考！
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15楼2013-06-26 23:18:12
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x1989y0205z

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by ybs007 at 2011-07-25 17:30:10
这问题太朦胧了哦。条带弥散原因超级多啊。
1.样品。你的样品是如何处理的，如果盐含量过高也会造成弥散。蛋白含量如何，用的是多少倍的loadingbuffer。
2.电泳缓冲液。你的缓冲液用了多久，是否是回收的。
3.电 ...

这个电泳液注意什么？可以讲的更细一些吗？
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加油
16楼2013-10-25 10:28:13
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