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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 合成手性合成 SN2反应构型转变
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huyuxi

铜虫 (小有名气)

[求助] 合成手性合成 SN2反应构型转变

在合成目标手性化合物的时候，最后一步用的是含有磺酸取代的手性化合物与仲胺发生的亲和取代反应，该反应为SN2机理，但是为什么构型不能发生全转化，如何提高构型的转化。
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1楼 2011-07-21 23:01:05
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乐天糖-糖

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huyuxi at 2011-07-23 09:12:40
反应结束后体系中存在左旋和右旋两种构型,而反应前物为单一的右旋构型.可否通过控制条件使构型转化完全....

请问你解决这个问题了吗？我也遇到相同的问题啊
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所谓回忆就是回不去的记忆！！！
5楼2013-06-08 15:46:28
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Jun_84

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
huyuxi(金币+5): 非常感谢,小弟新手请多关照 2011-07-23 09:13:26
qinhy(金币+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-24 09:18:29
SN2与E2两个竞争反应。与试剂的亲核性，溶剂都有关。是否因为有副反应发生，让你认为有构型未完全转化。
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2楼2011-07-22 08:40:22
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huyuxi

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Jun_84 at 2011-07-22 08:40:22:
SN2与E2两个竞争反应。与试剂的亲核性，溶剂都有关。是否因为有副反应发生，让你认为有构型未完全转化。

反应结束后体系中存在左旋和右旋两种构型,而反应前物为单一的右旋构型.可否通过控制条件使构型转化完全.
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3楼2011-07-23 09:12:40
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zhuanguo

木虫 (正式写手)

奥巴马安全顾问兼国防部长
帖子真精彩!
已经收录到淘贴专辑《手性合成（持续更新）》
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微信公众号“有机化学本质”，期待与大家交流
4楼2011-09-03 09:04:27
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