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zhangkun8005

木虫 (正式写手)

[求助] 大极性物质

大家硅胶上柱,氯仿甲醇1;1和纯甲醇冲下来的大极性东西有没有人继续分离的?是不是没有必要分离啊,没什么好东西?
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雨夜漫步

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

2楼2011-07-21 16:16:15
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郭允乐

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 谢谢应助回帖~ 2011-07-21 17:40:54
zhangkun8005(金币+1): 2011-07-21 20:00:29
zhangkun8005(金币+2): 2011-11-13 16:20:58
大家都这么做。不过个人认为,可以进液相分析一针看看,或许里面就有前人没有发现的好东西呢?现在热点不也在大极性化合物和微量成分的研究么!建议先分析一下,有好的峰可以做做看!祝好运
1/3靠本事,1/3靠关系,1/3靠运气
3楼2011-07-21 17:01:06
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

zhangkun8005(金币+1): 2011-07-21 20:00:53
看你上的是哪个层得样品,如果你上的是乙酸乙酯层,那肯定就不做了,但是如果是正丁醇层或水层,就如楼上说的,进下分析液相,别点板了,液相就是你的分析板
分离、分离
4楼2011-07-21 18:01:12
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zhaozhisong

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

zhangkun8005(金币+1): 2011-07-22 21:09:11
我的样品不容易溶甲醇,甲醇和水还可以  怎么过凝胶啊 ?用甲醇溶的过就行吗  水溶的不用要拉?
5楼2011-07-21 23:33:56
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笨笨达达

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

楼主的东西极性比较大,不好分离的。。。
6楼2011-08-11 22:31:03
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popcosen

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

你可以试一下反相,有些东西只能在反相板中能跑开而且成点性要好一点,你可以试一下。
7楼2011-08-11 23:34:08
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zhaonan-dd

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

有没有必要继续分离要看里面还有没有东西,你可以点板结合液相分析,然后根据结果再作打算
8楼2011-08-12 11:06:20
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tingting1204

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

我也遇到了和你一样的问题,极性特别的大,点了一个反相的板子,效果还行,但是太贵了,试不起呀,老板的意思很肯定,说这个大极性的分子是好东西,是新东西,但是很难做呀!
9楼2011-09-28 21:20:38
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ldjing

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以试一下大孔树脂或者离子交换树脂看看,不过一般我们都是首选极性适中的。
10楼2011-09-29 00:35:19
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