24小时热门版块排行榜

返回列表

gaochaohui

新虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 31.7
散金: 151
红花: 1
帖子: 161
在线: 72.6小时
虫号: 862261
注册: 2009-10-03
性别: GG
专业: 生物无机化学

引用回帖:

Originally posted by gppwfh at 2011-07-20 13:33:15:
我有时候也是条带很宽，但是染色后看着蛋白没啥异常。一般我们都忽略了，如果出现条带宽的话

我们分离胶一般都用10%或者12%。即使做tricine 也是

我在做胶的时候，分离胶很快就凝固了，但是积层胶很长时间都不凝固，这有可能是什么原因啊。

赞一下

回复此楼

结交天下有志“虫友”！！！

11楼2011-07-23 15:49:20

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

guangming111

银虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 245.3
帖子: 60
在线: 11.5小时
虫号: 861080
注册: 2009-09-30
专业: 免疫生物学

【答案】应助回帖

gaochaohui(金币+1): 2011-08-15 17:00:22

希望能下下来！好好学习！

赞一下

回复此楼

12楼2011-08-02 10:08:48

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhaoby

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 83.1
帖子: 7
在线: 1.8小时
虫号: 1386613
注册: 2011-09-01
性别: GG
专业: 生物无机化学

【答案】应助回帖

Tricine-SDS-PAGE是测小分子蛋白的；
分离胶的浓度和蛋白的分子量大小有关，好像是分离胶浓度越大，分离的蛋白分子量应越小；
跑电泳时蛋白条带很宽，而且是越来越宽。跑完电泳后蛋白条带也不明显。这有可能是因为你的浓缩胶加的少了吧，你加多一点试试；
分离胶和浓缩胶的浓度你可以在细胞生物学实验指南上查到，根据你的蛋白分子量确定；
祝好！

赞一下(1人)

回复此楼

13楼2011-09-02 16:48:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

相关版块跳转我要订阅楼主 gaochaohui 的主题更新

返回列表