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gaochaohui

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by gppwfh at 2011-07-20 13:33:15:
我有时候也是条带很宽,但是染色后看着蛋白没啥异常。一般我们都忽略了,如果出现条带宽的话

我们分离胶一般都用10%或者12%。即使做tricine 也是

我在做胶的时候,分离胶很快就凝固了,但是积层胶很长时间都不凝固,这有可能是什么原因啊。
结交天下有志“虫友”!!!
11楼2011-07-23 15:49:20
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guangming111

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

gaochaohui(金币+1): 2011-08-15 17:00:22
希望能下下来!好好学习!
12楼2011-08-02 10:08:48
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zhaoby

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

Tricine-SDS-PAGE是测小分子蛋白的;
分离胶的浓度和蛋白的分子量大小有关,好像是分离胶浓度越大,分离的蛋白分子量应越小;
跑电泳时蛋白条带很宽,而且是越来越宽。跑完电泳后蛋白条带也不明显。这有可能是因为你的浓缩胶加的少了吧,你加多一点试试;
分离胶和浓缩胶的浓度你可以在细胞生物学实验指南上查到,根据你的蛋白分子量确定;
祝好!
13楼2011-09-02 16:48:41
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