版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4355)
>
文献求助
(518)
>
虫友互识
(498)
>
导师招生
(298)
>
招聘信息布告栏
(222)
>
考博
(152)
>
博后之家
(99)
>
基金申请
(86)
>
论文投稿
(72)
>
教师之家
(69)
>
绿色求助(高悬赏)
(64)
>
休闲灌水
(64)
>
硕博家园
(59)
>
找工作
(56)
>
攻关文献(高奖励)
(32)
>
考研
(27)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
岛津再解析时色谱图成这样是怎么回事啊?
9
1/1
返回列表
查看: 2491 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
asuper
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 736
帖子: 5
在线: 6.1小时
虫号: 1147951
注册: 2010-11-16
[
求助
]
岛津再解析时色谱图成这样是怎么回事啊?
色谱分析时出图还是正常的,放大好多看还是正常的!图片如下
!
等到谱图走完后,打开再解析,峰形就变样了!图片如下
!
不是个别现象,进了好几个样都这样,进样时条件中极性选择的是﹢
[
Last edited by asuper on 2011-7-18 at 13:08
]
回复此楼
» 猜你喜欢
26申博自荐
已经有7人回复
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有7人回复
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗?
已经有4人回复
带资进组求博导收留
已经有9人回复
求助大佬们,伤口沾上了乙腈
已经有6人回复
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有9人回复
A期刊撤稿
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
乙酸酐在水醇共存时怎么反应,怎么控制
已经有22人回复
【教程】岛津高效液相色谱LCsolution工作站中文教程(绝对推荐)
已经有367人回复
质量色谱图和质谱图
已经有7人回复
求教:苯并噁嗪固化冒泡怎么回事
已经有23人回复
(求助)APL under reviewing一个月了,没点消息啊。不知道怎么回事
已经有6人回复
用DBU作为环氧促进剂··加入到酸酐中变红了!怎么回事啊
已经有6人回复
怎么把气相色谱图粘贴到word文档上啊?
已经有24人回复
色谱图中7分钟出现了个倒峰是怎么回事呢?
已经有7人回复
中国船舶重工集团公司第七一八研究所 2011 有编制哦 机不可失啊
已经有13人回复
【求助】为什么做高效液相出现的色谱图出现平头峰
已经有50人回复
【求助】气相色谱图基线漂得厉害怎么回事?
已经有8人回复
【求助】岛津色谱图如何导出
已经有7人回复
1楼
2011-07-18 13:04:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wansimao
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
2楼
2011-07-18 14:11:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
asuper
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 736
帖子: 5
在线: 6.1小时
虫号: 1147951
注册: 2010-11-16
引用回帖:
Originally posted by
wansimao
at 2011-07-18 14:11:08:
是不是你的机器出问题了 我怎么感觉 图谱格式被你改了 峰型没问题 出峰时间对不对 走的什么色谱溶剂 还是超效
一起应该没有问题,
走完了直接点进去查看的结果,所以数据应该不错在改的可能性
分析时的数据和再解析里面的数据峰高,出峰时间都没有区别,要说区别就是再解析里面每个正峰结尾时不是走到基线位置而是到基线一下,形成个倒峰,然后再回到了基线位置!
赞
一下
回复此楼
3楼
2011-07-18 15:16:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wansimao
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼
2011-07-18 15:38:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
asuper
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 736
帖子: 5
在线: 6.1小时
虫号: 1147951
注册: 2010-11-16
引用回帖:
Originally posted by
wansimao
at 2011-07-18 15:38:29:
会不会是色谱溶剂中有杂质 或者你的出峰表格被别人不小心改动了,你看看这张谱图有没有干扰峰和鬼峰,换溶剂试一下,你用进口试剂还是国产的?
谢谢你的意见
不过应该不是的
气相色谱,而且我很肯定进样时峰是很正常的,一点问题都没有!
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-07-18 17:03:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zxiaomao
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
帖子: 1
在线:
虫号: 1349243
注册: 2011-07-18
你的这个是岛津的气相色谱吧?出现这种问题的可能原因是你选择基线数据了,选择了基线校正数据,那么在再解析里面就会出现扣除基线而产生倒峰的现象,你可以看看你是不是选择基线数据了,如果选择了删了就可以了!
赞
一下
回复此楼
6楼
2011-07-18 17:15:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
alaiyebashi
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 22.5
帖子: 5
在线: 51分钟
虫号: 1349778
注册: 2011-07-19
【答案】应助回帖
asuper(金币+30): 我已经弄好了,谢谢 2011-07-19 09:20:25
没有关闭基线数据文件,在样品记录里面选择关闭就可以了!
赞
一下
回复此楼
7楼
2011-07-19 09:18:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wuguolin
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 16.8
帖子: 28
在线: 13.3小时
虫号: 1717440
注册: 2012-03-26
专业: 色谱分析
你可以试试设置极性,这样负峰的问题应该有帮助
赞
一下
回复此楼
8楼
2012-03-26 15:01:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wuguolin
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 16.8
帖子: 28
在线: 13.3小时
虫号: 1717440
注册: 2012-03-26
专业: 色谱分析
你这进样量高吗?信号这么高,上百万啊
赞
一下
回复此楼
9楼
2012-03-26 15:03:40
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
asuper
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定