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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 大家高效液相使用完后都是怎么冲柱子的？
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ririwowo

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21楼2011-07-15 18:56:59
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wolftree

木虫 (正式写手)
★
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Originally posted by ririwowo at 2011-07-15 18:56:59:
您好，您说用95%的水多冲一下，大概是多长时间呢，还是看基线的情况，基线平了就可以换梯度了？

第一次看基线情况吧，以后你就按第一次的规律来定大概的时间吧
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自己做个头像，O(∩_∩)O哈哈~
22楼2011-07-15 20:34:17
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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23楼2011-07-15 22:00:41
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wolftree

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by ririwowo at 2011-07-15 22:00:41:
进样前排完气后用流动相冲平基线就可以进样了吗

可以哦，哈哈，给你一个文件关于HPLC的，希望对你有用
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

ririwowo
自己做个头像，O(∩_∩)O哈哈~
24楼2011-07-16 09:40:52
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木槿lam

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我们一般是用甲醇和纯化水冲柱。先用甲醇：纯化水（0.9:0.1）冲柱半小时，稳定后换用100%甲醇冲柱半小时到一小时，最后保护柱子一般用色谱乙腈和甲醇。
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木槿
25楼2011-07-16 10:17:27
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飞雪2008

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
如果流动相里含有盐的话，要先用低浓度的有机溶剂冲洗至少30min以上，我们是先用20%甲醇冲60min，目的是吧流动相里的盐过度出去，应为盐遇到纯有机溶剂会析出结晶把柱子会堵了，再用50%甲醇冲15min最后用纯甲醇重30min。不含盐的流动相就不用冲低浓度的了。
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26楼2011-07-16 11:33:57
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achun666

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
最好是保存到纯有机溶剂中。一、先用10%的水冲至少20min，然后换成100%甲醇或者乙腈冲30min，最好是梯度过渡时间5--10min，当然也可直接换成后者比例。二、如果用的是缓冲盐的话，要用过度流动相冲10--20min，再换成10%的水按方法一冲。
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好好做实验
27楼2011-07-16 11:48:23
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
送鲜花一朵
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28楼2011-07-16 14:07:48
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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29楼2011-07-16 14:08:20
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ririwowo

禁虫 (正式写手)
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30楼2011-07-16 14:08:41
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