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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 倒峰问题
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shaoshun87

木虫 (正式写手)

[交流] 倒峰问题

各位虫友，本人最近在做一项目时发现，有关物质的样品没有倒峰，只是在2.5min处有一辅料峰，强度为100mv左右，主峰在10min。而有关物质样品稀释千分之三后作为对照溶液进样，在2.5min处却有一倒峰，强度为-2.5mv。空白溶液无倒峰。这样的问题怎么解决啊？
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1楼 2011-07-12 13:55:10
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freebcw

铁虫 (初入文坛)
★ ★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-07-12 21:10:21
我做样品也经常在2-3min出现倒峰或者一正峰一负峰对映，好像跟进样针进样有关，2.5min应该是你系统的死时间，我一般不管它，但像你这种2.5min有辅料峰，建议你拉长梯度，缓慢增加洗脱性，让你的辅料峰后出，跟系统峰分开。
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2楼2011-07-12 14:07:28
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zgf340631735

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-07-12 21:10:45
2.5min左右的一般为溶剂峰（不论倒峰还是正峰），一般不管它。这种情况可以再进针空白溶剂和空白辅料。
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3楼2011-07-12 16:00:02
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peijianjun

木虫 (正式写手)
★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
我来看看
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4楼2011-07-12 18:41:30
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zp20100601

新虫 (小有名气)
★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
不知道哦
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5楼2011-07-26 22:38:22
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773177687

铜虫 (小有名气)
★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
2.5分钟问题不大的，我在做的一个产品也这样的
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6楼2011-07-26 23:06:28
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judy0521

金虫 (正式写手)
★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
产生倒峰，我感觉好像你溶解样品的溶剂与流动相的浓度不一样，你可以试着调整一下
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7楼2011-07-27 06:48:02
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ljp666

铁虫 (初入文坛)
★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
2分钟左右的峰一般不用管
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8楼2011-08-09 17:17:11
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tingzai0116

木虫 (正式写手)
★ ★
shaoshun87(金币+1):谢谢参与
qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢回帖~ 2011-08-11 20:23:04
shaoshun87(金币+1): 优秀啊，谢谢…… 2011-08-14 21:16:42
倒峰产生的原因：
1 信号线极性接反了或是参数设置成倒峰的；
2 走梯度走出来的；
3 溶剂峰
4 氘灯老化，流通管道或池不通畅；
5 样品和流动相中含有小颗粒,气泡等；
6 参比波长设置的不合适，如楼主的图，参比波长选择360nm，如果在出峰位置的某化合物在360nm左右的某一范围内有吸收，那么就可能出现倒峰
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9楼2011-08-10 15:43:48
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