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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化反应 » [求助]请教关于Ta2O5光催化
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caspjx

金虫 (小有名气)

[交流] [求助]请教关于Ta2O5光催化

日前,看了篇文献关于Ta2O5光催化,由于本人不是搞光催化的,对此不大了解.
我并没有查到其他有关Ta2O5光催化的文章,我想请问的是Ta2O5究竟合不合适做光催化的载体?还有考察光催化剂的活性一般用什么物质作探针反应?用rhodamoine B和salicylic acid的多么?谢谢

[ Last edited by nxl5096224 on 2007-6-5 at 23:20 ]
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1楼 2006-10-26 10:03:07
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gzsoger

荣誉版主 (著名写手)

小木虫超级潜水员
★ ★
rabbit7708(金币+2):多谢应助，并详细解释！希望能常来哟！：）
Ta2O5的带隙约为4.6 eV,须要小于是230 nm以下的紫外光才能激发, 直接用来做光催化剂肯定是不适合的, 不过用来与ZrO2, NiO等一样作为其他光催化剂的载体应该还是可以的.
具体考察光催化剂的活性一般用什么物质作底物, 应该根据研究的目的来进行选择, 不能一概而论, 如仅研究光降解有机物的活性,那用rhodamoine B和salicylic acid都差不多, 但如果研究机理,有些因素就得考虑到, 像rhodamoine B可能产生光敏化现象.
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点点滴滴环境版，殷殷切切木虫情。自然和谐共环境，资源互助在木虫。欢迎大家常来环境版
2楼2006-10-26 13:24:06
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫


请楼主按版规发帖，看置顶帖。下不为例，警告一下了！

http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=335643&fpage=1

谢谢合作！
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化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
3楼2006-10-26 16:43:30
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yangxia

金虫 (正式写手)
★ ★
rabbit7708(金币+2):呵呵。自己的实际经验，很不错，我们需要的就是这种环境，这样我们才能互相提高的，问题就是用来讨论的，只有讨，没有论怎么行！多谢多谢，欢迎常来！：）
根据我查阅的文献Ta2O5的带隙是4.0eV,我做过这方面的一些实验，直接用313nm的紫外灯就能激发，我想这和合成的方法也应该有关，得到的粒子形貌也有关，Ta2O5中我看的最多的就是有关分解水的文献。做光催化的探针反应一般就是1染料2酚类3部分酯类化合物4水。我觉得条件允许的话做什么方面的机理研究无论是RB,还是SA都是有意义的，因为人们对机理的研究比较少，到底是怎么变化都很模糊。以上都是我个人的观点和楼上的有冲突望见谅。
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4楼2006-10-28 09:37:10
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xutongkk

至尊木虫 (正式写手)
★
rabbit7708(金币+1):多谢参与讨论，欢迎常来催化专版了！：）如果能再多说一些更好了。比如为什么认为采用单一氧化物不好呢？谢谢！
单氧化物作光催化剂的机理应该和TiO2的原理一样吧？赵进才老师的研究组已经对TiO2降解RhB做过非常详细的研究，可以参考。个人认为如果单单从单一氧化物光催化剂降解常见的有机物角度进行机理研究意义不大
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5楼2006-10-30 13:54:31
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涛声依旧771224

金虫 (正式写手)

0.25

★ ★
rabbit7708(金币+2):非常感谢给出资料，并详细说明！催化专版需要您的热心参与，请常来哟！：）
Ta2O5的带隙是大了一点,不过他的导带电势也负(约为-1 ev vs NHE).如果,对其修饰,如氮掺杂 复合等(如 Kazunari Domen, Chem. Commun., 2003, (24),3000-3001
;李灿院士, Chem. Commun., 2004, (19),2192-2193, Kazunari Domen, Chem. Commun., 2005, (30),3829-3831),拓展起光谱吸收范围,可用于可见光光催化分解水制氢气,是较好的催化剂.
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6楼2006-10-31 22:27:58
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shijinwen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by caspjx at 2006-10-26 10:03:
日前,看了篇文献关于Ta2O5光催化,由于本人不是搞光催化的,对此不大了解.
我并没有查到其他有关Ta2O5光催化的文章,我想请问的是Ta2O5究竟合不合适做光催化的载体?还有考察光催化剂的活性一般用什么物质作探针反应 ...

用于做探针反应的物质的选择，主要看你是想考察催化剂的光催化还原能力还是光催化氧化能力。

拿光解水选择牺牲剂的原则举例：
如果你想考察光催化剂的产氧能力(氧化能力)，就选择电子牺牲剂，如AgNO3
如果你想考察光催化剂的产氢能力(还原能力)，就选择孔穴牺牲剂，如Na2S，CH3OH
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MCM Mobil Composite of Matter; SBA University of California Santa Barbara 光催化QQ群33982937
7楼2006-12-06 10:41:53
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shshen

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by caspjx at 2006-10-26 10:03:
日前,看了篇文献关于Ta2O5光催化,由于本人不是搞光催化的,对此不大了解.
我并没有查到其他有关Ta2O5光催化的文章,我想请问的是Ta2O5究竟合不合适做光催化的载体?还有考察光催化剂的活性一般用什么物质作探针反应 ...

Ta2O5是一个宽带隙半导体,要拿它来做光催化剂,是不能被可见光利用的,但是经过改性,如氮化，形成的Ta2O5-xNx或者TaN,这两个都是比较好的可见光催化剂。如果要拿Ta2O5作为光催化剂的载体，就从我涉及的光解水领域来讲，个人认为不是很好的选择。如果利用载体去提高催化剂比表面积，那一些中孔类的氧化物效果可能更好；如果要促进光生电子-空穴的分离，由于Ta2O5导带位置较高，光生电子也不容易从催化剂的导带跃迁至载体Ta2O5的导带上。

顺便上传手头一片关于Ta2O5-xNx的光催化的文献。Ta2O5-xNx或者TaN作为光催化剂，Kudo和Domen都有比较系统的研究了。
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旁观拍手笑疏狂疏又何妨狂又何妨
8楼2006-12-06 15:16:26
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tyronezhang

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 涛声依旧771224 at 2006-10-31 22:27:
Ta2O5的带隙是大了一点,不过他的导带电势也负(约为-1 ev vs NHE).如果,对其修饰,如氮掺杂 复合等(如 Kazunari Domen, Chem. Commun., 2003, (24),3000-3001
;李灿院士, Chem. Commun., 2004, (19),2192-2193, Ka ...

没有看过这两篇文献，我想知道的是这种N掺杂的光催化材料稳定性如何？
因为之前的N掺杂TiO2就存在光照下不温度
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9楼2006-12-06 15:39:22
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czy88_0

铜虫 (小有名气)
还有就是比表面积的问题,做介孔五氧化钽难度很大,而一般体相的五氧化钽比表面积比较小,比起更廉价和具有更大比表面积的TiO2,作为载体当然不具有优势了.
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10楼2006-12-06 16:55:13
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