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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » cDNA做普通PCR扩不出条带来
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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)
cDNA浓度较低，多加点，我一般是加5ul，或是做下二次PCR，你的基因表达的不是很多的话，其实不是很好P，上样也要多一些10ul，若还是看不见的话，说明真的是P不来。
前提是cDNA没问题，逆转录试剂盒里有管家基因的引物，可以同时做对照，证明cDNA有没有问题。
祝楼主好运，分子实验就是在纠结中前行……
自己也是不顺中，同怜
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

jinglilv
11楼2012-05-09 15:17:05
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jinglilv

禁虫 (小有名气)
送鲜花一朵
本帖内容被屏蔽
12楼2012-05-09 19:55:34
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献
不知楼主那个cDNA 有扩出来不？小弟最近要扩cDNA，用管家基因做阴阳性对照，阴性有较弱带，阳性带明显，可是换引物就什么带都没有了，很是奇怪，连引物二聚体都没有
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Dripping Concentrated!!energetic and active！
13楼2012-08-18 20:40:52
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070250035

银虫 (小有名气)
用内参试下，是否是cDNA含量太高，一般稀释10倍再扩，模板浓度很关键
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探究知识的海洋
14楼2013-01-21 11:56:22
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