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jocelyn2012

新虫 (初入文坛)

cDNA浓度较低,多加点,我一般是加5ul,或是做下二次PCR,你的基因表达的不是很多的话,其实不是很好P,上样也要多一些10ul,若还是看不见的话,说明真的是P不来。
前提是cDNA没问题,逆转录试剂盒里有管家基因的引物,可以同时做对照,证明cDNA有没有问题。
祝楼主好运,分子实验就是在纠结中前行……
自己也是不顺中,同怜

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

11楼2012-05-09 15:17:05
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jinglilv

禁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
本帖内容被屏蔽

12楼2012-05-09 19:55:34
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hxswdl

至尊木虫 (文坛精英)

Tortoise

文献杰出贡献

不知楼主那个cDNA 有扩出来不?小弟最近要扩cDNA,用管家基因做阴阳性对照,阴性有较弱带,阳性带明显,可是换引物就什么带都没有了,很是奇怪,连引物二聚体都没有
Dripping Concentrated!!energetic and active!
13楼2012-08-18 20:40:52
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070250035

银虫 (小有名气)

用内参试下,是否是cDNA含量太高,一般稀释10倍再扩,模板浓度很关键
探究知识的海洋
14楼2013-01-21 11:56:22
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