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牛鼻象

金虫 (小有名气)

[求助] 药物混悬液的透析怪异现象

各位虫友:现在做了一个难溶性药物的纳米粒水溶液,进行了体外透析袋实验。作为参照,对药物的PBS混悬液也进行了体外透析实验,但释放介质中怎么检测不到药物析出?怀疑是药物颗粒太大的影响,将其溶解在乙醇中,在分散在水里,同时加了吐温,怎么介质中还是检测不到药物析出?
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学无止境啊
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anoikis

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
中药2000(金币+2): 谢谢交流。 2011-06-30 22:33:34
牛鼻象(金币+5): 谢谢 2011-07-01 19:37:41
1 什么检测方法?检测限多少?
2 难溶性药物的水溶液饱和溶解度多少?在不在检测限以上?
3 药物的乙醇溶解度多少?为何溶解在水中后,还在分散在水里?还加吐温?
4 纳米粒,先不说那种纳米粒,药物在水中溶解度很低,药物肯定包载在纳米粒里啊,不释放出来是可以解释的啊~
2楼2011-06-30 22:12:41
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luoleihao

金虫 (正式写手)

板眼长

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-30 23:15:16
牛鼻象(金币+2): 谢谢 2011-07-01 19:38:41
极难溶的话,就透析出来,在水中也不能溶解,药物应该更倾向于留在纳米粒中,顶楼上。
3楼2011-06-30 22:55:54
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牛鼻象

金虫 (小有名气)

不是这样的,药物在PBS中的溶解度做了,是满足漏槽条件的,也在检测限以上,检测紫外和液相都做了。
1.药物的纳米粒水溶液在PBS释放介质中有析出,能检测到,定时更换介质,做出来的曲线还可以。
2.作为参照,药物的混悬液却检测不到析出,初步怀疑是颗粒大了,将其溶在一定量乙醇中,加入吐温使其分散在PBS中,再装入透析袋,但任然检测不到有药物进入介质。
学无止境啊
4楼2011-07-01 18:43:32
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luoleihao

金虫 (正式写手)

板眼长

【答案】应助回帖

牛鼻象(金币+1): 谢谢 2011-07-19 21:03:28
引用回帖:
Originally posted by 牛鼻象 at 2011-07-01 18:43:32:
不是这样的,药物在PBS中的溶解度做了,是满足漏槽条件的,也在检测限以上,检测紫外和液相都做了。
1.药物的纳米粒水溶液在PBS释放介质中有析出,能检测到,定时更换介质,做出来的曲线还可以。
2.作为参照,药 ...

你是说,
            药物包裹在纳米粒之中, 在PBS溶液,检测,有析出。
            
            但是,单将药物放在PBS中,就不能测出来了,是么?

你是什么纳米粒???可能问题出在这里。
5楼2011-07-01 20:02:09
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牛鼻象

金虫 (小有名气)

我做的是固体脂质纳米粒,载体选用的单甘脂和卵磷脂混用,制备方法是溶剂挥发法,有机相是乙酸乙酯
学无止境啊
6楼2011-07-02 08:06:35
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ahaoli_86

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢回复! 2011-07-03 18:54:54
牛鼻象(金币+2): 谢谢 2011-07-04 22:19:07
你的药物在PBS中能满足漏槽条件,说明你的药物水溶性不是那么差的,但如果溶解度在检测限之上一点,经过漏槽条件稀释之后也可能检测不到。楼主可以试一下延长透析的时间,看能不能检测到
7楼2011-07-03 13:21:04
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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

挺怪啊,关注此贴
搅拌了吗?
透析介质体积是多少?
透析袋是一样的吗,处理方式一样吗?
8楼2011-07-03 13:40:24
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牛鼻象

金虫 (小有名气)

透析袋均为美国联合碳化的,截留分子量8000-14000,处理方法相同,煮沸5min,60度纯水洗,纯水浸泡待用。透析介质25ml,37度水浴摇床100转振摇。条件都一样的。
问题是药物制备的纳米粒水溶液定时检测是有析出的;PBS混悬液却检测不到析出。检测条件也相同,为紫外分光。
学无止境啊
9楼2011-07-04 22:29:17
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蜗牛VS蜗牛

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖


karl2100(金币+1): 谢谢参与讨论! 2011-07-04 23:30:35
牛鼻象(金币+10): 谢谢,建议很好,我没有考虑到透析袋被封闭的情况。 2011-07-06 23:26:40
引用回帖:
Originally posted by 牛鼻象 at 2011-07-01 18:43:32:
不是这样的,药物在PBS中的溶解度做了,是满足漏槽条件的,也在检测限以上,检测紫外和液相都做了。
1.药物的纳米粒水溶液在PBS释放介质中有析出,能检测到,定时更换介质,做出来的曲线还可以。
2.作为参照,药 ...

我认为已经有了较为实质性的考虑了
你再注意下你的实验步骤?是不是有什么差错,理论上应该是没有问题了

甚至把对照组透析袋内的药量检测一下,既然外面无药,看里面药量如何?
还有药物的特点?难道量大的,会因为氢键什么作用力使透析袋处于封闭状态了?这全是猜测,药物结构是啥样子的?
而纳米粒慢慢释放则没有问题
10楼2011-07-04 23:19:33
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