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只爱代玉

新虫 (小有名气)

[求助] 往阴离子聚电解质加入阳离子表面活性剂后，为什么张力反而上升呢？

在阳离子表面活性剂低浓度时，阴离子聚电解质-阳离子表面活性剂体系的表面张力比阴离子聚电解质的表面张力还高，为什么呢
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1楼 2011-06-27 13:57:07
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

mandy311

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
newshine20(金币+2): 嘿嘿，感谢应助 2011-06-29 13:52:15
查不到，猜测有两个原因，一个是复合物形成之后的活性低于相应的聚电解质，另外一个是表面活性剂低的情况下，体系很难达到吸附平衡，这个在我上面提到的文献中说过。这是我能帮你的，但是我已经不再回复了，真心帮你，你连谢谢都不对我们说一个。
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10楼2011-06-28 16:43:02
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普通回帖

zlongz120

至尊木虫 (著名写手)

周而复始

【答案】应助回帖

★
newshine20(金币+1): 谢谢应助 2011-06-28 01:10:38
这个是肯定的，个人认为随着阳离子的浓度增加，表面张力是先上升后下降的变化趋势。
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海纳百川，有容乃大。
2楼2011-06-27 23:34:50
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mandy311

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
newshine20(金币+2): 感谢应助 2011-06-29 13:50:29
这意味着由于复合物甚至沉淀的形成导致聚电解质在表面上的吸附降低，也有可能复合物在表面上的吸附替代了原来单纯的聚电解质，而后面的表面张力高，继续测就会出现表面活性剂降低的情况。如果你查阅相似的文献，发现在某个浓度之内就是表面活性剂出现上升的现象，很常见。
如果具体要测表面上的变化，需要中子散射，但改仪器目前国内基本没有。
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3楼2011-06-28 08:54:05
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只爱代玉

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zlongz120 at 2011-06-27 23:34:50:
这个是肯定的，个人认为随着阳离子的浓度增加，表面张力是先上升后下降的变化趋势。

不，随着表面活性剂浓度的增加，表面张力是先降后升再降。我只是不解为什么混合体系的表面张力比纯的聚电解质溶液的还高呢？
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4楼2011-06-28 10:41:48
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只爱代玉

新虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by mandy311 at 2011-06-28 08:54:05:
这意味着由于复合物甚至沉淀的形成导致聚电解质在表面上的吸附降低，也有可能复合物在表面上的吸附替代了原来单纯的聚电解质，而后面的表面张力高，继续测就会出现表面活性剂降低的情况。如果你查阅相似的文献，发 ...

我是问在表面活性剂低浓度时，比如在10^-6M时，为什么混合体系的表面张力比纯的聚电解质溶液的还高，不是两者由于静电作用生成疏水性更强的复合物吗？
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5楼2011-06-28 10:46:33
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zlongz120

至尊木虫 (著名写手)

周而复始

【答案】应助回帖

★ ★
只爱代玉(金币+2): 先谢谢你 2011-06-28 20:02:17
newshine20(金币+2): 谢谢应助 2011-06-29 13:50:46
引用回帖:
Originally posted by 只爱代玉 at 2011-06-28 10:46:33:
我是问在表面活性剂低浓度时，比如在10^-6M时，为什么混合体系的表面张力比纯的聚电解质溶液的还高，不是两者由于静电作用生成疏水性更强的复合物吗？

能否说清楚点呢？混合体系中，聚电解质浓度多高？
个人觉得可能是静电作用形成疏水性复合物，这个最终导致聚电解质的空间结构的变化影响所致。
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海纳百川，有容乃大。
6楼2011-06-28 12:09:46
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mandy311

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
只爱代玉(金币+3): 不知为何你那么急，看到这么多文献，当时是很感谢你的，不过是我高估自己了，我肯定看不完，这是毕业论文遗留的问题，马上要工作了，估计也没时间，谢谢你啦，虽然我觉得它们可能没我说的那种情况 2011-06-28 20:05:16
newshine20(金币+3): 很认真啊，谢谢喽 2011-06-29 13:51:17
看一下DFJ Tayor的文章差不多早期都是关于这个的，看懂了由于你解决你上面的疑惑，这个综述你可以看看其中很多表面张力曲线Taylor D J F, Thomas R K, Penfold J. Polymer/surfactant interactions at the air/water interface [J]. Adv Colloid Interface Sci, 2007, 132: 69-110
Taylor D J F, Thomas R K, Penfold J. The adsorption of oppositely charged polyelectrolyte/surfactant mixtures: neutron reflection from dodecyltrimethyl- ammonium bromide/sodium poly(styrenesulfonate) at the air/water interface [J]. Langmuir, 2002, 18: 4748-4757.
Staples E, Tucker I, Penfold J, Warren N, Thomas R K, Taylor D J F. Organization of polymer−surfactant mixtures at the air−water interface: sodium dodecyl sulfate and poly(dimethyldiallylammonium chloride) [J]. Langmuir, 2002, 18: 5147-5153.
Taylor D J F, Thomas R K, Hines J D, Humphreys K, Penfold J. The adsorption of oppositely charged polyelectrolyte/surfactant mixtures at the air/water interface: neutron reflection from Dodecyl Trimethylammonium bromide/ sodium poly(styrenesulfonate) and sodium dodecyl sulfate/poly(vinyl pyridinium chloride) [J]. Langmuir, 2002, 18: 9783-9791.
都可以啊，仔细看看吧
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7楼2011-06-28 16:12:19
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mandy311

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

等一会我看了一下，你说的很常见，但是还没有找到具体解释，等我再看看相关的具体文献
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8楼2011-06-28 16:23:17
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只爱代玉

新虫 (小有名气)
★
newshine20(金币+1): 感谢回帖交流 2011-06-29 13:51:33
引用回帖:
Originally posted by zlongz120 at 2011-06-28 12:09:46:
能否说清楚点呢？混合体系中，聚电解质浓度多高？
个人觉得可能是静电作用形成疏水性复合物，这个最终导致聚电解质的空间结构的变化影响所致。

聚电解质是羧甲基壳聚糖，表面活性剂是CTAB，羧甲基壳聚糖质量浓度分别为0.002%、0.01%、0.1%，这三种质量浓度下，羧甲基壳聚糖溶液的表面张力都比加了表面活性剂后的表面张力还低
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9楼2011-06-28 16:33:14
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