应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 加氢催化剂：如何配Co-Mo溶液
121/2返回列表12下一页
查看: 1076  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

mingxuan

银虫 (小有名气)

[交流] 加氢催化剂：如何配Co-Mo溶液

最近刚进实验室，自己一动手，才发现好多东西都不是自己想象的那样，仅仅一个Co-Mo溶液就让我很头痛，用16~18%的氨水溶解，由于用孔饱和浸渍法制备，而载体（Al2O3）的吸水率又很低（0.7），所以溶液浓度挺高的，到现在也没配出来，各位朋友，能说说你们对配制Co-Mo溶液的一些看法吗？给小弟一些建议吧！在此先谢过了！！！！！

[ Last edited by berlin on 2006-11-13 at 13:23 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2006-10-16 21:38:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫

0.25

鼓励一下，多思考是有好处的！
你是进行一次等体浸渍制备催化剂吗？
是不是可以改成多次等体浸渍或过量多次浸渍呢？这样浸渍液浓度不就可以降低了吗？呵呵。我的意见！
赞一下 回复此楼
化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
2楼2006-10-17 10:57:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxccxx

金虫 (正式写手)

0.5

★
rabbit7708(金币+1):多谢应助，请您继续关注，多提宝贵意见！谢谢！：）
用氨水溶解，我不太了解，我觉得用硝酸盐来做挺好的啊，是我没有搞清楚你的意思还是怎么回事？而且我做过的三氧化二铝负载的钴的量也挺大的，用于催化反应应该是足够了！CoMo溶液不好配的话，你可以采用分步浸渍法阿！

[ Last edited by xxccxx on 2006-10-17 at 11:23 ]
赞一下(5人) 回复此楼
3楼2006-10-17 11:21:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿栋

银虫 (小有名气)
孔饱和浸渍法制备？是什么意思，不太明白 你的意思是担载在载体上吗 可以用分布浸渍法，可以试一试阿
赞一下 回复此楼
4楼2006-10-17 18:51:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mingxuan

银虫 (小有名气)

谢谢

呵呵！首先非常感谢你们的建议！
孔饱和浸渍法制备，笼统的说就是指浸渍液的体积等于载体的饱和吸水量，即当把溶液加到载体上，或载体加入浸渍液中时，溶液刚好全部被载体吸收。
用分步浸渍可以达到目的，但那样的话，会增加很多步骤，过于繁琐。
我不知道可不可以用硝酸溶解，呵呵，我打算试一下，我用的是硝酸钴，单独的钴溶液好配，但是当和Mo在一起配成溶液时，就会存在一个稳定区间，很难把握。
我们组的老师制备过这种催化剂，所以应该能配出来，呵呵，总不能让老师给我配溶液吧，这样的话，催化剂就不是我制备的了，呵呵。
再次感谢！！！！！
赞一下 回复此楼
5楼2006-10-17 20:10:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

john0121

铁虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):谢谢给出自己的经验，请以后经常来坐坐哟！：）
问一问你上届的师兄啊。
硝酸酸性太强了吧，把氧化铝都搞散了
Co和Mo的比例一般都是在一定范围之内的，别乱试就好了
我也是刚进实验室，不过做的是NiW，分步浸渍，所以不存在你的问题
赞一下(5人) 回复此楼
6楼2006-10-17 20:37:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫

呵呵。其实就是楼主所说的就是等体浸渍喽。
还是建议你用分步浸渍试试吧。因为溶液浓度太大，一次浸渍肯定会有问题的。在焙烧过程中如果控制不好会有析出的。
赞一下 回复此楼
化学学科——催化专版欢迎您！：） http://emuch.net/bbs/forumdisplay.php?fid=190 常来看看哟！：）
7楼2006-10-17 21:49:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhuyinhua

铜虫 (正式写手)

1

借问：粉末浸渍后，要用去离子水洗多久才算可以？
         会不会有所残留？
         一般介孔材料，我知道它的孔径分布，怎么来确定最佳浸渍时间？
赞一下 回复此楼
8楼2006-10-17 22:48:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mingxuan

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by john0121 at 2006-10-17 08:37 PM:
问一问你上届的师兄啊。
硝酸酸性太强了吧，把氧化铝都搞散了
Co和Mo的比例一般都是在一定范围之内的，别乱试就好了
我也是刚进实验室，不过做的是NiW，分步浸渍，所以不存在你的问题

呵呵！我师兄作的和我的不一样，他用的载体和金属上量和我的不同，所以没得问，只能自己摸索这个范围了！！！呵呵
我也做NiW的，共浸也很容易呀！如果仅仅是NiW，没必要分浸吧！呵呵，你肯定是有其他处理吧!呵呵,我也刚做,很多都不懂,胡乱猜测,不当之处,还望见谅!
对了!我的载体吸水率是0.7,金属上量为CoO:3.0%,Mo3:15%,你帮我问问怎么配吧!先谢谢了,我只是想练练手,看看催化剂该怎么制备,这是最基本的催化剂,好像不涉及机密吧!呵呵,如果涉及,还望见谅!谢谢了!!!!
赞一下 回复此楼
9楼2006-10-18 11:01:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangzhichem

木虫 (著名写手)
钼源一般是钼酸铵，它见酸生成不易溶的钼酸
引用回帖:
Originally posted by xxccxx at 2006-10-17 11:21:
用氨水溶解，我不太了解，我觉得用硝酸盐来做挺好的啊，是我没有搞清楚你的意思还是怎么回事？而且我做过的三氧化二铝负载的钴的量也挺大的，用于催化反应应该是足够了！CoMo溶液不好配的话，你可以采用分步浸渍法 ...

赞一下 回复此楼
台电的X19+是相当的 不 稳定
10楼2006-11-08 18:05:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mingxuan 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭