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hunanliang

银虫 (小有名气)

你那儿难道水泵都没有?在水泵抽空的情况下磁力搅拌浸渍要好的多!
21楼2006-10-21 17:40:31
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lizijing

木虫 (正式写手)


rabbit7708(金币+1):鼓励一下新虫,谢谢应助,欢迎常来哟!:)
楼主可以试试用超声浸渍,或者加大搅拌速度。
22楼2006-12-16 22:47:54
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lomn

铜虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1):新虫发帖,鼓励一下!化工机械的,改催化了?呵呵。同行呀!不过催化反应中的表面,更多的是指孔表面的,而孔是在催化剂的内部哟!:)您的问题可以详细的说一说,可能的原因很多!呵。
我觉得催化剂一般要求的活性组分不是分布在表面比较有利么,为什么一定要浸渍到内部呢 个人想法哦
我目前做的是氧化铝浸渍硝酸钴,对CO好像没活性 也不知道问题究竟是哪里
负载量我粗略计算在10%以下
23楼2006-12-17 12:21:41
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wchcatal

银虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!呵呵。40-50%的负载量,是不是会有孔道堵塞现象呢?
chunjli ”能不能尝试一下多次浸渍呢? “

我也认为这是解决问题的有效途径,因为我是作浸渍Ni的,负载量40-50wt%,可不就是得用多次浸渍。最初浸渍后切开载体颗粒是不均匀。心急不能热豆腐。
原因很多网友也都分析差不多了。所以,作催化剂就是能作大厨,哈哈
24楼2006-12-17 13:03:43
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cfc

金虫 (小有名气)


rabbit7708(金币+1):谢谢应助!:)
我认为是你的载体体积太大了,可以减小颗粒粒度,加上楼上的虫友提供的方法就可以保证浸渍的均匀度
25楼2006-12-17 13:46:52
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lomn

铜虫 (小有名气)

谢谢大家。是啊,做催化剂的简直比大厨还要细心,呵呵。
我做的载体颗粒不大,200mg左右。配置的是500g/L的硝酸钴溶液,每个载体差不多只能浸渍10ul的溶液,好少。我按照称重法计算的负载量8%左右,要是按照10微升来算的话,Co3O4的负载量就更小了。
目前我浸渍次数最多的是三次,好像是次数越多,载体吸收的越少了。是否还要4次或5次浸渍呢,直到测试对CO是否有活性。
Thanks!
26楼2006-12-17 18:35:10
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wjqhp

木虫 (正式写手)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢详细分析,有原因,有解决,不错不错!:)
氧化铝载体的浸渍,和干燥步骤很重要,因为毛细管作用,干燥时容易形成壳结构,因此最好在低温下干燥,这里有一点很重要,最好采用等体积浸渍法,干燥时将样品放在铁网上,过一会就翻一下催化剂,采用旋转蒸发效果会好些
QQ:584473782欢迎访问http://leorunfast.wordpress.com
27楼2006-12-18 12:49:10
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ironcity

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
rabbit7708(金币+3):谢谢耐心的应助。相当不错了。学到了。呵呵!好方法!:)奖励喽!
用湿法浸渍的时候,如果浸渍的担载量比较大时,容易发生孔道外的聚集。
如果你对浸渍焙烧后的金属颗粒要求均匀时,最好还是用沉淀沉积法:将金属浸渍液,尿素和载体一起在80度左右搅拌,是金属以碱式盐形式沉淀下来,这样形成的金属颗粒大小比较均一,另外,浸渍不同的金属最后的焙烧温度对最后的金属颗粒大小也有影响,过高的焙烧温度容易造成金属颗粒的团聚。
28楼2006-12-18 13:06:58
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newbridge

金虫 (小有名气)

★ ★
rabbit7708(金币+2):谢谢热心应助!:)辛苦了!
建议看《催化剂设计》-活性组分在颗粒、反应器和膜中的最优分布
作者:Morbidelli
译:王安杰、李翔

提供思路如下
延长浸渍时间
加入适当共浸剂
缓慢干燥(如rabbit7708所说)-不妨先长时间空气中风干,再进一步烘箱干燥
29楼2006-12-18 18:40:09
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lomn

铜虫 (小有名气)

谢谢大家的帮助 很受用 我相信坚持下去一定会出来好的结果的 呵呵
30楼2006-12-18 19:50:25
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