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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 如何浸渍Al2O3
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penfee

荣誉版主 (文学泰斗)

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引用回帖:
Originally posted by rabbit7708 at 2006-10-14 17:06:

善于发现问题，不错，值得讨论一下，问一下，您的球表面和内部的活性组分分布是用什么方法表征的呢？

感觉应该是您的干燥，焙烧过程中的问题，当浸渍液从催化剂孔内蒸出时，活性组分也随之产生了梯度分 ...

很专业，很耐心．支持
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11楼2006-10-14 17:07:37
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李方

★ ★
paracyclophane(金币+2):3q!
浸渍通常在常温常压下进行，时间一般为过夜，浸渍后用净水洗去表面沉淀，然后干燥，但由于条件限制，干燥只能设在一定温度下直接进行，不能进行真空干燥，也无法设定程序升温焙烧。

程序升温焙烧是否是为了使载体内外温度梯度最小化，使盐在干燥或焙烧过程中不发生迁移呢，

顺便说一句，氧化铜的颜色应为黑色，但焙烧后载体表面为兰色，请大家帮助判断以下是什么问题？
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12楼2006-10-14 17:22:01
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫

感觉可能是生成了尖晶石结构，一般二价金属氧化物在高温焙烧时很容易与氧化铝生成尖晶石结构的！：）

正如您所理解的，程序升温焙烧就是在一定程度上限制或减小活性组分的迁移。不可能完全限制，所以一般制得的催化剂都有一定的活性组分分布的。
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13楼2006-10-14 17:54:44
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wanghaitao2193

铁杆木虫 (正式写手)
想问搂主：您的球表面和内部的活性组分分布是用什么方法表征的呢？
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14楼2006-10-14 18:19:12
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alohahb

银虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):呵呵。应助了，但一直没加分，我的失误，补上了，不好意思！：）
你试试先将载体置于密闭容器中抽真空1～2小时，在此条件下再浸入硝酸盐。
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15楼2006-10-14 18:22:45
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李方

说实话，我根本不需要进行表征。

因为，浸渍后，可以将小球用刀切开。然后可以发现在小球表面有一层颜色层，而内部没有，该颜色层的厚度同硝酸盐的浓度相关。越浓越厚。

多谢上楼的建议。但限于实际条件，无法在浸渍前将载体抽真空处理。
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16楼2006-10-14 18:27:18
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rabbit7708

荣誉版主 (职业作家)

心虫
引用回帖:
Originally posted by alohahb at 2006-10-14 18:22:
你试试先将载体置于密闭容器中抽真空1～2小时，在此条件下再浸入硝酸盐。

这是一个好方法，呵呵。尽量用高真空吧？最好是10mPa，效果应该能更好！：）

还有，浸渍时前先用水浸渍一下载体，然后再浸渍，可能会均匀一些！：）我刚刚想到的。希望有用！
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17楼2006-10-14 18:45:07
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chunjli

金虫 (正式写手)
★
paracyclophane(金币+1):多谢应助！欢迎常来～～
能不能尝试一下多次浸渍呢？
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曾经的过去云淡风轻
18楼2006-10-16 18:27:31
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john0121

铁虫 (小有名气)
★
rabbit7708(金币+1):呵呵。鼓励新虫，不过，您能将您的预浸渍步骤详细说一说吗？呵。谢谢！
预浸渍先！
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19楼2006-10-17 20:46:48
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shirly

木虫 (著名写手)
★
rabbit7708(金币+1):呵。谢谢应助，如果能具体给出指导应该选用什么溶剂就更好了！
试一下其他浸渍溶剂吧，溶剂可以起到竞争吸附剂的作用，可以帮助你得到活性组分的不同分布。
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20楼2006-10-21 11:02:42
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