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武汉人福医药集团股份有限公司招聘信息
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一、高级临床监察员 岗位职责： （1） 负责与GLP实验室等国家指定机构合作，完成临床前药理、毒理和药效试验研究，同时对试验方案、试验原始记录、以及试验结果进行审核，负责临床试验相关文件的备案、归档和管理； （2）负责临床试验方案的制定以及临床试验的开展，及时跟踪临床试验项目进度，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，协助处理临床数据； （3）负责临床单位、研制单位、国家医药政府部门和专家的协调和沟通，发现并及时地协助解决临床试验过程中出现的相关问题；记录和报告临床试验不良事件和SAE（严重不良事件）。 岗位要求： （1）全日制本科以上学历，临床医学、临床药学、预防医学等相关专业，有医生工作经验者优先； （2）有生物药品Ⅲ期临床监察经历，3年以上工作经验； （3）责任心强，有较强的适应能力，工作踏实肯干，执行能力强，性格开朗，具有良好的团体协作精神。 二、药物合成研究员 岗位职责： （1）负责化合物合成路线的设计； （2）负责化合物路线打通； （3）负责化合物合成路线的工艺优化； （4）完成小试，中试及放大生产，并进行技术总结 岗位要求： （1）硕士及以上学历，有机化学、药物化学、化学制药等相关专业； （2）3年以上药物合成工作经验； （3）能够熟练检索及翻译专业外文文献； （4）责任心强，有较强的适应能力，工作踏实肯干，执行能力强，性格开朗，具有良好的团体协作精神。 三、药物分析研究员 岗位职责： （1）负责新药质量标准的方法学研究及制定； （2）负责方法学验证及成品、中间体检验等； （3）负责药物稳定性研究及提供处方改进建议； （4）负责检验仪器的日常管理及维护。 岗位要求： （1）硕士及以上学历，药物化学、分析化学等相关专业； （2）3年以上药物分析工作经验； （3）能够熟练检索及翻译专业外文文献； （4）责任心强，有较强的适应能力，工作踏实肯干，执行能力强，性格开朗，具有良好的团体协作精神。 四、仪器管理 岗位职责： （1）负责研究院内试验仪器设备的日常维护和保养，与国内外厂家联系，对仪器进行维护和维修。 （2）参与所有设备的接收、开箱、安装调试过程，负责仪器设备和设施验证的执行，部分验证文档的管理，包括报废仪器设备的鉴定及核价工作。 （3）负责制定管理制度，对仪器设备编号及登记，设备记录本的检查和整理，建立并及时更新公司设备台帐。 （4）负责制定仪器设备的购置计划，负责购买实验室所需仪器及零部件，定期上报设备使用情况的报损更新。 （5）完成领导安排的其他工作。 岗位要求： （1）机械制造、自动化及相关专业，有药企相关仪器使用或维修经验； （2）有积极地进取心和责任感，有良好的人际关系沟通能力。 简历投递邮箱：zhaopin@renfu.com.cn [ Last edited by sophia85919 on 2011-6-28 at 16:02 ] |
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2楼2011-06-16 15:53:29
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