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石斛PAL酶RNA 5′ RACE的测序
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| 为什么我用石斛提取RNA 后，自己设计5′ RACE的引文时其菌液PCR跑出的条带单一且清晰，但后来产物的基因测序却是原核生物的基因呢？如果说引文设计出了问题，那么怎么会出现16SRRNA的序列呢？如果说是其他菌污染了，可是我的菌液是加了AMP的啊~！ |
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