| 查看: 180 | 回复: 0 | ||
[求助]
石斛PAL酶RNA 5′ RACE的测序
|
| 为什么我用石斛提取RNA 后，自己设计5′ RACE的引文时其菌液PCR跑出的条带单一且清晰，但后来产物的基因测序却是原核生物的基因呢？如果说引文设计出了问题，那么怎么会出现16SRRNA的序列呢？如果说是其他菌污染了，可是我的菌液是加了AMP的啊~！ |
回复此楼» 猜你喜欢
拟解决的关键科学问题还要不要写
已经有8人回复
-
最失望的一年
已经有16人回复
-
存款400万可以在学校里躺平吗
已经有33人回复
-
求助一下有机合成大神
已经有3人回复
-
求推荐英文EI期刊
已经有5人回复
-
请教限项目规定
已经有4人回复
-
26申博
已经有3人回复
-
基金委咋了？2026年的指南还没有出来？
已经有10人回复
-
基金申报
已经有6人回复
-
疑惑？
已经有5人回复