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1121prettycat木虫 (正式写手)
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| In comparison with the well-known SERM, 4-hydroxytamoxifen, AHTN and HHCB have a much lower potency in suppressing estradiol-induced transactivation. Results with various mutant ER receptor types suggest that binding sites of the musk compounds differ from 17beta-estradiol and 4-hydroxytamoxifen. The cell type dependency of ER transactivation shows that caution should be exerted when interpreting effects of estrogenic compounds using in vitro systems. (C) 2002 Elsevier Science (USA). |
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1121prettycat
木虫 (正式写手)
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3楼2011-06-17 09:01:41
【答案】应助回帖
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sltmac(金币+1): 多谢交流~~ 2011-06-16 20:59:29
1121prettycat(金币+10, 翻译EPI+1): 非常感谢 2011-06-17 09:01:20
1121prettycat(金币+10): 全部发放最初求助金币 2011-06-18 09:25:21
sltmac(金币+1): 多谢交流~~ 2011-06-16 20:59:29
1121prettycat(金币+10, 翻译EPI+1): 非常感谢 2011-06-17 09:01:20
1121prettycat(金币+10): 全部发放最初求助金币 2011-06-18 09:25:21
| 与众所周知的SERM比较，4 - 羟基他莫西芬，AHTN和HHCB在抑制雌二醇诱导激活上效价要低得多。各种突变体ER受体类型结果表明，麝香化合物结合位点不同于17β-雌二醇和4 - 羟基他莫西芬。 ER式激活的细胞类型依赖性表明，在说明体外系统使用雌激素化合物的影响时应谨慎。 （C）2002爱思唯尔科技（美国）。 |
2楼2011-06-16 12:45:00
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