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mxhua

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 减压蒸馏要注意什么?

最近要做减压蒸馏,总看到一些关于这个操作如何危险的帖子,心里怕怕的?
在0.1-1mmHg减压蒸馏的过程中,应该注意什么呢?装泵?检漏?操作?拆卸?向大家请教!!
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daiysh

铜虫 (小有名气)

减压蒸馏


huyuchem(金币+1):谢谢
减压蒸馏装置

主要由蒸馏、抽气(减压)、安全保护和测压四部分组成。蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。克氏蒸馏头可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性;而毛细管的作用,则是作为气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1~2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住。蒸出液接受部分,通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶(如锥形瓶等),以防止内向爆炸。抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种。安全保护部分一般有安全瓶,若使用油泵,还必须有冷阱、及分别装有粒状氢氧化钠、块状石蜡及活性炭或硅胶、无水氯化钙等吸收干燥塔,以避免低沸点溶剂,特别是酸和水汽进入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体和水以及酸、碱性气体。测压部分采用测压计,常用的测压计。

操作方法

仪器安装好后,先检查系统是否漏气,方法是:关闭毛细管,减压至压力稳定后,夹住连接系统的橡皮管,观察压力计水银柱有否变化,无变化说明不漏气,有变化即表示漏气。为使系统密闭性好,磨口仪器的所有接口部分都必须真空油脂润涂好,检查仪器不漏气后,加入待蒸的液体,量不要超过蒸馏瓶的一半,关好安全瓶上的活塞,开动油泵,调节毛细管导入的空气量,以能冒出一连串小气泡为宜。当压力稳定后,开始加热。液体沸腾后,应注意控制温度,并观察沸点变化情况。待沸点稳定时,转动多尾接液管接受馏分,蒸馏速度以0.5~1滴/S为宜.蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.

你所做的实验真空度较高,不必安装毛细管,但需要有三通在实验结束时与外界相通。需要换气速度快的真空泵,可用旋片式真空泵,我用的是浙江黄岩求精真空泵厂的 2XZ-15B。 使用油泵要特别注意保护,需要连接干燥塔、冷却阱等相关装置。
操作方法中的黑体部分要特别注意。

祝:好运!
2楼2006-10-11 15:43:08
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xiazaibaobao

至尊木虫 (职业作家)


huyuchem(金币+1):谢谢
瓶子一定不能有裂痕。还需要一个放气的旋塞,防止倒吸。同时还要一个冷阱,最好还是乙醇——干冰来冷却。别忘了安一个真空计来测定真空度,还可以检漏。
3楼2006-10-11 20:05:38
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mxhua

铁杆木虫 (正式写手)

多谢两位!!特别是daiysh!!
真空泵不带负载时能达到1pa高真空(即0.0075mhg),和反应体系向连时也能达到这些。不过,关了泵之后,真空度会降低,3分钟后差不多降到30pa(即0.23mhg)。可是各个玻璃管与橡皮套的接口,我都先涂了真空油脂外面加了真空泥最后再滴上石蜡!这些接口还会不会漏气啊?这套装置里有两个真空三通管,是不是三通的问题啊。我也涂了足够的油脂了,问题在哪里呢?请高手指点!!
4楼2006-10-11 20:23:57
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oliverwuwei

木虫 (小有名气)

我个人认为,你的压力升高不是漏气所至,而是由于体系中的物质的蒸汽使得压力变化的。而且我以前做降压时都不关泵。如果你的摩口很标准,用真空脂就可以了。推荐你用天波的摩口仪器(个人认为天波作得很好,并非为其对广告)。
5楼2006-10-22 10:35:20
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