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zuodg

铁杆木虫 (正式写手)

有为青年

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【答案】应助回帖

★
sltmac(金币+1): 谢谢交流~~ 2011-06-11 09:43:02
lgq101(金币+10, 翻译EPI+1): 真是非常感谢你啊，每次都是得到你的帮助~~~ 2011-06-11 23:32:06

接下来，反应路径通过N-丙烯基反应分支形成烯炔底物3，通过炔丙基化反应形成二炔底物4（18,19）。需要指出的是，与以前溶液中进行的反应相比（(3a, 87% vs. 98%; 3b, 72% vs. 76%; 3c, 88% vs. 80%; 3d, 81%; 4a, 86% vs. 82%; 4b, 82% vs. 90%; 4c, 85% vs. 82%; 4d, 79%)（12），TBDAS能够承受强酸反应条件，而且反应产率很高。与溶液反应产物三甲基硅-炔烃相比，（固相反应）末端炔类产物（3d，4d）是更广泛有效的底物（12）。脱甲基硅反应之后末端炔烃产物能够生成相同的产物。末端炔烃也可进行大多数过渡态金属介导的环加成与环化反应

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要活的出彩

2楼2011-06-11 01:06:40

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