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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 请问有人知道怎样计算配合物基态的氧化电势，急用！如果解决了再送50金币
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linyanglin

木虫 (著名写手)

[求助] 请问有人知道怎样计算配合物基态的氧化电势，急用！如果解决了再送50金币

The rigorous way to obtain the GSOP (also termed ΔGox) is to compute the free
energy difference between the neutral and the oxidized GS species, (G0 - G+)GS.16 The Gibbs free energy in solution of a species i (Gsolv) is defined as Gsolv=Gvac+ ΔGsolv, where Gvac is the Gibbs free energy in gas phase and ΔGsolv
is the free energy of solvation. Gvac is obtained by performing a singlepoint calculation at the optimized geometry in vacuo, followed by frequency calculations in order to include the vibrational contribution to the total partition function. ΔGsolv
i is obtained by a single-point calculation in solution and a reference calculation in gas phase at the geometry optimized in solution.Geometry optimizations of the neutral and oxidized sensitizers were carried out in gas phase and in acetonitrile, that is the solvent experimentally employed for the electrochemical measures,
by using the B3LYP exchange-correlation functional and a 6-31G* basis set. Solvation effects were taken into account by means of the C-PCM solvation model as implemented in Gaussian 03 (G03). We employ the UAHF radii, expressly
optimized to reproduce the experimental solvation energy of a
series of organic molecules. For the calculation of ΔGox we adopted a 6-31+G* basis set, which includes both diffuse and polarization functions, since
in preliminary calculations we found a sizable effect (+0.2-0.3
eV) of the diffuse functions on the computed ΔGox. We tested
the performance of different GGA, hybrid GGA and meta-hybrid
GGA functionals, also combining different exchange and
correlation parts, in order to elucidate the combined effect on
the computed ΔGox of the local and nonlocal HF exchange as
well as of the correlation functional.
每个吉布斯自由能是如何得到的，输入文件的关键词应该怎样设置呢，谢谢。

[ Last edited by linyanglin on 2011-6-10 at 20:11 ]
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1楼 2011-06-10 18:00:25
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linyanglin

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by qwerasdf2783 at 2011-06-14 14:29:35:
这方面的文献实际上很多，如JPCC，111,5783，JPCA，113,6745
计算方法上面说的差不多了，有时可能加上算气相AE的系统误差（需要算很多才可以比较出来，如果用别人的方法可能会给出），不加也无所谓。

因为以前没有接触过这方面的东西，所以看文献也是一知半解的。往往是明白需要算什么了，但就是不知道该怎样算。呵呵，文献已经下载下来了，希望能够由帮助！
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12楼2011-06-14 15:35:22
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gmy1990

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

linyanglin(金币+5): 谢谢！ 2011-06-13 09:37:06
做个优化，执行路径加上freq=noraman（不算拉曼），最后搜索sum，就会有你想要的吉布斯自由能！
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2楼2011-06-13 08:42:16
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linyanglin

木虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by gmy1990 at 2011-06-13 08:42:16:
做个优化，执行路径加上freq=noraman（不算拉曼），最后搜索sum，就会有你想要的吉布斯自由能！

但是上面的文献上应该说的是分别计算改配合物基态和氧化态的吉布斯自由能，而其基态吉布斯自由能是先在真空中优化，然后再计算真空中的单点能=Gvac然后加上该基态在溶剂中优化再分别计算它在气相和溶剂中的单点能，即ΔGsolv，故算出基态的吉布斯自由能。Gsolv=Gvac+ ΔGsolv，但是请问此处的气相指的是该配合物吗？谢谢
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3楼2011-06-13 09:16:42
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gmy1990

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【答案】应助回帖

linyanglin(金币+5): 谢谢！ 2011-06-13 10:01:14
引用回帖:
Originally posted by linyanglin at 2011-06-13 09:16:42:
但是上面的文献上应该说的是分别计算改配合物基态和氧化态的吉布斯自由能，而其基态吉布斯自由能是先在真空中优化，然后再计算真空中的单点能=Gvac然后加上该基态在溶剂中优化再分别计算它在气相和溶剂中的单点 ...

高斯中计算所谓气相和溶剂下都是指体系所处环境，所谓的溶剂下，也就是你计算的体系是液相环境，气相也就是真空环境.
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4楼2011-06-13 09:49:21
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