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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 可以用Gauss计算比较分子被氧化的难易吗？
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kgyl

铁虫 (正式写手)

[求助] 可以用Gauss计算比较分子被氧化的难易吗？

不同配体的络合物，可以用Gaussian比较被氧化的难易吗？用什么参数？
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1楼 2011-06-02 23:04:58
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quantumor

金虫 (著名写手)

快乐兔子
计算电离能不就行了吗？你化学的基础哪去了？
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2楼2011-06-03 08:07:20
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奔鲨

铁虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by quantumor at 2011-06-03 08:07:20:
计算电离能不就行了吗？你化学的基础哪去了？

结构化学的基础不行
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to realize something, never complain too much about the effort, you have no right to say you don't like.
3楼2011-06-03 14:10:57
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kgyl

铁虫 (正式写手)
谢谢回帖！
配合物中心离子从三价被氧化为六价，但实验上六价态是不被络合的。这时计算电离能怎么设置？直接将配合物电荷数增加3，重新设置多重度就可以了吗？
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4楼2011-06-03 21:03:09
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quantumor

金虫 (著名写手)

快乐兔子
那你的问题就有点搞大了。
你的体系是配合物，就需要根据具体体系的具体情况来做具体分析。6价不被络合，那需要先从化学上搞清楚为什么？6价的具体形态又是什么也需要弄明白，这样才能有的放矢的做计算设计。
也就是说计算一定是建立在具体的化学背景基础上的。
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5楼2011-06-04 16:51:06
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kgyl

铁虫 (正式写手)
可以从三价系列配合物的DOS态密度分布，HOMO-LUMO能隙做比较吗？
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6楼2011-06-05 13:32:47
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雪狼乖乖

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
Originally posted by kgyl at 2011-06-05 13:32:47:
可以从三价系列配合物的DOS态密度分布，HOMO-LUMO能隙做比较吗？

我虽然没有做过这一类的计算 但感觉既然络合的价态不清楚 那么配体的个数终归清楚吧 另外 根据dsp杂化轨道的计算 是可以计算其晶体场的特点的 确定了空间构型 前线轨道理论才能用的 不然你不知道电子如何跃迁的路径 就别说氧化能力和电离能了
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7楼2011-06-06 13:56:42
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雪狼乖乖

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

kgyl(金币+2): 谢谢！六价形成了酸根，不与其他配体配位。 2011-06-07 16:56:28
引用回帖:
Originally posted by 雪狼乖乖 at 2011-06-06 13:56:42:
我虽然没有做过这一类的计算 但感觉既然络合的价态不清楚 那么配体的个数终归清楚吧 另外 根据dsp杂化轨道的计算 是可以计算其晶体场的特点的 确定了空间构型 前线轨道理论才能用的 不然你不知道电子如何跃迁的 ...

另外  我建议你参考 药物设计中关于配体相互作用研究 你的氧化能力比较 事实上就是个筛选的问题 很多时候 不需要那么精细 前线轨道计算需要的时间是相当长的 得不偿失
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8楼2011-06-06 14:04:03
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