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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 脂质体制备
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fangjianjun

金虫 (小有名气)

[求助] 脂质体制备

本人是脂质体制备的一个新手，在这里请教脂质体制备牛人，请教几个问题，我制备的脂质体粒径总是很大，在400-700nm左右，不知道牛人们制备的时候怎样才能让粒径达到纳米级，谢谢！！！！
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阿方
1楼 2011-06-02 17:20:51
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢回帖！ 2011-06-02 20:09:15
质体挤出器
脂质体挤出器主要应用于药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀,减小脂质体及乳剂粒径以便于无菌过滤,分子生物动力学研究!
每次样品量：0-10ml
最大工作压力：1000psi
带夹套控温设计
标配100nm微孔滤膜
净重：4kg



技术参数：

LIPEX滤膜挤出器
滤膜挤出器主要应用于药剂产品粒径均一化,去除产品中的颗粒和沉淀,减小脂质体及乳剂粒径以便于无菌过滤,分子生物动力学研究! 最终产品粒径:50-1000nm 最高浓度: 200mg/ml 最大处理量:50-200ml/min 最大工作压力 :1000psi 工作温度:5-75℃ LIPEX滤膜挤出器.
设备特点:
1.所有密封件均通过FDA认证 ;
2.使用PC滤膜,操作简单,可重复使用 ;
3.所有接触物料管道均为316L材质 ;
4.装卸便捷,便于清洗及灭菌 ;
5.可用于高粘度产品处理
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2楼2011-06-02 18:38:10
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flying042

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 谢谢回复~ 2011-06-05 21:44:20
fangjianjun(金币+10): 2011-06-07 17:17:41
首先是处方要好才行啊。高压均质可以使脂质体的历经明显下降，但是处方不稳定的话，高压均质后的脂质体久置也会出现凝集现象的
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任何人都不可能因为模仿别人而超越对手，只有创新才可以超越别人
3楼2011-06-03 11:53:29
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fangjianjun

金虫 (小有名气)
我制备的脂质体所用膜材大豆卵磷脂与胆固醇的摩尔比是2:1，药物浓度是3.33mg/ml，有机相与水相比是3:1，采用薄膜分散法制备的，我也用细胞破碎仪来超声破碎，但粒径还是很大，不知道是我的制备方法出问题还是我的处方有问题呢？
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阿方
4楼2011-06-07 17:17:01
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fangjianjun

金虫 (小有名气)
我所测的脂质体粒径是制备完了就马上测量的，也就是说制备好的脂质体悬液还没有放置很久。
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阿方
5楼2011-06-07 17:19:22
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小磊梦梦

银虫 (初入文坛)
质体的粒径跟处方辅料组成配比以及你的制备工艺关系都很大。在制备过程中一本都要根据粒径以及分散系数大体先摸索一下处方的组成及制备工艺的。
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适时归零……
6楼2011-06-10 19:22:10
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李文静

金虫 (小有名气)
有机相与水相比是3:1，采用薄膜分散法制备的?
这个是逆相蒸发法吧
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7楼2011-06-16 11:04:20
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fangjianjun

金虫 (小有名气)
我觉得方法制备与水相与有机相制备无关吧
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阿方
8楼2011-06-16 11:09:15
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cuipingzh

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by fangjianjun at 2011-06-07 17:17:01:
我制备的脂质体所用膜材大豆卵磷脂与胆固醇的摩尔比是2:1，药物浓度是3.33mg/ml，有机相与水相比是3:1，采用薄膜分散法制备的，我也用细胞破碎仪来超声破碎，但粒径还是很大，不知道是我的制备方法出问题还是我的 ...

楼主，您好！现在还在做脂质体么？为什么我制备的时候一加入胆固醇水化的时候就会析出呢？不加反而没事，我是用薄膜分散法制备的：先将磷脂和胆固醇溶于三氯甲烷中旋蒸成膜，然后加入PBS溶液水化，这时胆固醇就会析出来，怎么回事呢？
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9楼2011-06-17 17:22:46
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fangjianjun

金虫 (小有名气)
你好！我现在还在制备，好像我做的步骤和你的不太相同：旋蒸后形成的脂膜我是用乙醚再次溶解，最后用pbs水化的
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阿方
10楼2011-06-17 20:54:06
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