【答案】应助回帖

» 猜你喜欢

博士读完未来一定会好吗已经有31人回复
之前让一硕士生水了7个发明专利，现在这7个获批发明专利的维护费可从哪儿支出哈？已经有8人回复
博士申请都是内定的吗？已经有7人回复
读博已经有5人回复
投稿精细化工已经有4人回复
高职单位投计算机相关的北核或SCI四区期刊推荐，求支招！已经有4人回复
导师想让我从独立一作变成了共一第一已经有9人回复
心脉受损已经有5人回复
Springer期刊投稿求助已经有4人回复
小论文投稿已经有3人回复

1楼2011-05-31 10:34:21

回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

science255

木虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 2980.7
红花: 1
帖子: 350
在线: 62.1小时
虫号: 501885
注册: 2008-02-14

【答案】应助回帖

如果按你的说法来看，你的聚酯多元醇组分很可能不是用的小分子的醇，而是像聚乙二醇类似的长链醇。所以1730和1100两个峰吸收差不多。如果这样，就不能单纯说聚酯型和聚醚型了，两者兼而有之。

10楼2011-05-31 17:54:25

science255

木虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 2980.7
红花: 1
帖子: 350
在线: 62.1小时
虫号: 501885
注册: 2008-02-14

【答案】应助回帖

前面跟你说了也不搭理我，1730那个是聚酯多元醇的，1700那个才是氨基甲酸酯的。聚酯多元醇的合成用的不是像乙二醇，丙二醇等小分子醇，而是一种端羟基的聚醚长链（如聚乙二醇）。所以1730的羰基峰比1100的醚键峰要弱很多。

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

xuhy2004

18楼2011-06-03 16:25:51

普通回帖

所向披靡

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1075.5
散金: 2
帖子: 183
在线: 56小时
虫号: 936952
注册: 2010-01-04
专业: 高分子合成化学

【答案】应助回帖

★ ★
chenlj8331(金币+2): 谢谢交流！ 2011-05-31 12:57:34
xuhy2004(金币+30): 多谢！我最终把1730判断为氨基甲酸酯的羰基。 2011-06-08 08:37:49

在1100~1200cm-1处有峰的是聚醚性的，
若在1750cm-1处有峰的是聚酯性的，
没有其他鉴别方法！

希望对你有帮助！！

2楼2011-05-31 11:12:18

science255

木虫 (正式写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 2980.7
红花: 1
帖子: 350
在线: 62.1小时
虫号: 501885
注册: 2008-02-14

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
mooncakexzj(金币+20): 代楼主奖励！ 2011-06-09 13:23:03

从红外上看：
聚醚型一般1100左右的峰最强；
聚酯型一般1730左右的峰最强。

3楼2011-05-31 13:38:10

xuhy2004

铜虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 462.9
红花: 2
帖子: 55
在线: 60.6小时
虫号: 517054
注册: 2008-03-03
专业: 高分子物理与高分子物理化

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
mooncakexzj(金币-20): 代扣20个金币，给楼上！ 2011-06-09 13:23:27

1730和1100都有峰，相对来说1100更强一些，如何判断？我现在无法上传图片，回头把图传上来。IR搜索谱库结果第一位是聚醚性，第三位是聚酯型，但是二者的匹配度都不是特别高差别也不大，80几。如果下结论是聚醚型我觉得有点武断。

求指点！

4楼2011-05-31 14:47:07

所向披靡

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1075.5
散金: 2
帖子: 183
在线: 56小时
虫号: 936952
注册: 2010-01-04
专业: 高分子合成化学

【答案】应助回帖

引用回帖:

Originally posted by xuhy2004 at 2011-05-31 14:47:07:
1730和1100都有峰，相对来说1100更强一些，如何判断？我现在无法上传图片，回头把图传上来。IR搜索谱库结果第一位是聚醚性，第三位是聚酯型，但是二者的匹配度都不是特别高差别也不大，80几。如果下结论是聚醚型 ...

这要看你所加入的原料啊，直接红外分析下你所加入的多元醇中否都含有有酯键和醚键

赞一下

5楼2011-05-31 15:07:54