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2006美国FDA cGMP中国论坛以及欧盟的GMP代19个附件
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Joseph Famulare - FDA从政府监管角度看cGMP和21 CFR Part11 的更新 Nick Buhay - Q7A 和 API Robert Horan - 批准前检查与批准后检查 James Dahl - IPR & 伪劣药品 Erik Henrikson - 伪劣药品与供应链安全保障 英文版下载地址： http://free.ys168.com/?huigenghao1 中文版下载地址： http://free.ys168.com/?huigenghao MM:1234 [ Last edited by shich68 on 2006-10-2 at 08:07 ] |
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