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晶云药物

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[交流] 【2010-09-16】晶云药物第二届药物晶型研究专题技术培训会议

由苏州晶云药物科技有限公司主办的第二届药物晶型研究专题技术培训将于2011年9月15日-9月16日在上海张江药谷盛大开幕,此次培训将由晶云药物首席执行官陈敏华博士、技术总裁张炎锋博士、商务发展副总裁Robert Wenslow博士、中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所张海禄博士、以及上海市食品药品检验所副所长陈桂良博士等担任主讲。此外培训还会有来自国家药检所,国内外制药行业著名研究机构和企业的专家一起参与讨论,以帮助学员解决相关领域的实际问题。

为何要参加培训?

药物晶型研究和药物固态研发在制药业具有举足轻重的意义。药物分子通常有不同的固体形态,包括盐类,多晶,共晶,无定形,水合物和溶剂合物;同一药物分子的不同晶型,在晶体结构,稳定性,可生产性和生物利用度等性质方面可能会有显著差异,从而直接影响药物的疗效以及可开发性。如果没有很好的评估并选择最佳的药物晶型进行研发,可能会在临床后期发生晶型的变化,从而导致药物延期上市而蒙受巨大的经济损失,如果上市后因为晶型变化而导致药物被迫撤市,损失就更为惨重。由于药物晶型的重要性,美国药监局(FDA)和中国药监局(SFDA)在药物申报中对此提出了明确规定,要求对药物多晶型现象进行研究并提供相应的数据。

正因为如此,任何一个新药的研发,都需要进行全面系统的多晶型筛选,找到尽可能多的晶型,然后使用各种固态方法对这些晶型进行深入的研究,从而找到最适合开发的晶型;选定最佳晶型后,下一步就是开发能始终如一生产该晶型的化学工艺;最后一步是根据制剂对原料药固态性质的要求,对结晶工艺进行优化和控制,确定生产具有这些固态性质的最佳工艺参数,从而保证生产得到的晶型具有理想的物理性质,比如晶体表象,粒径分布,比表面积等。这种通过实验设计来保证质量的方法必须对药物晶型具有非常全面深刻的理解才能实现。

原研药公司对药物分子的晶型申请专利,可以延长药物的专利保护,从而使自己的产品具有更长时间的市场独享权。而对于仿制药公司来说,为了确保仿制药和原研药在生物利用度上的等同性,也需要对原料药的晶型进行研究,以确保原料药和制剂的质量,正因为如此美国药监局在ANDA申报中也对仿制药多晶型控制有明确的指南;另外,开发出药物的新晶型从而能够打破原研药公司对晶型的专利保护,提早将仿制药推向市场,也是近年来仿制药公司一个至关重要的策略,而且如果能找到在稳定性,生物利用度,以及生产工艺方面具有优越性的新晶型,还可以申请晶型专利保护,从而大大提升自己的市场竞争力。总之,不管是新药开发,还是仿制药生产,药物晶型研究都是必不可少的中心环节。

谁将要参加培训?
参加本次培训的学员包括来自全国各制药企业和科研机构的科研和管理人员:总经理,首席科学家,技术总裁,研发总监,项目和部门主管,研发科学家,研发顾问等,他们从事以下专业领域:
•        药物发现
•        药物毒理研究
•        有机合成
•        工艺开发
•        分析检测
•        晶型研究
•        药物质量控制
•        药物制剂研发
•        药物注册

培训课程设计
课程一:药物多晶型基本知识及其在药物研发和生产中的重要性
课程二:药物晶型研究在法规申报和专利保护中的重要性
课程三:各种固态表征方法在药物晶型研发和生产中的应用
课程四:水合物晶型的研发
课程五:药物结晶工艺开发
课程六:药品质量研究工作中晶型问题
课程七:晶型研究和固态研发实例分享

除了以上讲座形式的课程,培训还安排了互动问题和讨论,由各专家对学员在研发生产中碰到的问题进行深入的交流。具体培训日程安排请登陆晶云培训网站:http://www.polymorph.com.cn

报名咨询
主办单位:苏州晶云药物科技有限公司 (www.crystalpharmatech.com)
举办时间:2011年9月15日-16日
报名时间:2011年5月18日—2011年9月1日
报名费用:800元(本次培训不收取费用,报名费用于支付举办培训场地,材料,和餐费)。如果您于2011年8月15日前支付,费用为600元,方便我们提前为您安排培训场地,准备培训材料,安排用餐等。
报名方式:www.polymorph.com.cn, 请登陆点击“培训报名”,提交报名申请
培训地点:上海浦东新区张江药谷(我们将届时通知您培训详细地点)
培训咨询:李燕,电话:0512-69561921-820;15262418041传真:0512-69561922  QQ:1141306431
咨询邮件:training@crystalpharmatech.com
公司地址:中国,苏州工业园区,星湖街218号,生物纳米科技园A2楼427

关于晶云药物
晶云药物科技有限公司(Crystal Pharmatech)总部设立在苏州工业园区内的生物纳米科技园,在美国新泽西州建有分部。核心团队由中美科学家及管理人员共同组成,拥有在全球顶级制药公司几十年的丰富研发和生产经验,用国际化的先进理念领导和管理公司。

团队利用掌握的核心技术开发出中国在药物晶型研究及提供药物固态信息研发方案的首个高新技术平台,并通过该平台为全球制药公司提供该领域的高级技术研发服务。公司拥有的享有自主知识产权的高新技术和高新仪器,结合团队目前已经完全掌握的该专业领域的核心技术,保证技术平台不仅填补了国内在该领域的空白,而且使技术平台处于国际领先地位。

公司的业务集中在以药物的固态信息为中心的专业领域,主要包括原料药及其中间体的成盐,共晶和多晶的筛选,原料药和制剂的表征和评估,晶型药物结晶工艺流程的优化和放大,临床前药物制剂的研发,以及上述相关领域内自主知识产权技术和产品的开发,高级技术咨询及其培训等。

详情请登陆www.crystalpharmatech.com

[ Last edited by 晶云药物 on 2011-5-20 at 13:49 ]
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