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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 蛋白溶液粘度太大，怎么解决？
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白溶液粘度太大，怎么解决？

发酵上清液经硫酸铵沉淀和透析后，用PEG20000浓缩，溶液粘度非常大，0.45um的微滤膜根本没办法过滤，该怎么解决？
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1楼 2011-05-18 10:13:04
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

五木凋零(金币+2): 2011-05-19 19:31:48
是透析后把PEG20000放在透析袋外面吗？还是直接用PEG20000进行蛋白质沉淀？
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2楼2011-05-19 01:36:29
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-19 01:36:29:
是透析后把PEG20000放在透析袋外面吗？还是直接用PEG20000进行蛋白质沉淀？

把PEG20000放在了透析带的外面的
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3楼2011-05-19 15:06:40
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

那你的透析袋截留分子量多大
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4楼2011-05-19 16:41:31
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)
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Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-19 16:41:31:
那你的透析袋截留分子量多大

8000-14000
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5楼2011-05-19 16:55:20
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

【答案】应助回帖

八成是PEG20000透过透析膜的孔径进去了
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6楼2011-05-19 18:45:22
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-05-19 18:45:22:
八成是PEG20000透过透析膜的孔径进去了

这也可以？
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7楼2011-05-19 19:31:36
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
有孔就进去了，截留分子量只是孔径的大体范围，还有一小部分孔径是大于这个范围的
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8楼2011-05-19 20:25:38
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