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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 启动子扩增
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare(金币+2): 鼓励新虫参与，你的回答好像和楼主的提问有些偏曲。 2011-05-22 15:51:46
张力民1598(金币+4): 学习了，谢谢 2011-05-23 09:36:39
不对称PCR是用不等量的一对引物，在PCR反应的最初10～15个循环中，其扩增产物主要是双链DNA，但当低浓度引物消耗完后，高浓度引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA.还有一种方法是先用等浓度的引物PCR扩增，制备双键DNA，(dsDNA)，然后以此dsDNA为模板，再以其中的一条引物进行第二次PCR，制备ssDNA.不对称PCR制备的ssDNA，主要用于核酸序列测定.
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天道酬勤
11楼2011-05-21 14:05:46
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夏尔list

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
silicare(金币+1): 启动子是转录，ATG是翻译，不要弄混了 2011-05-22 15:50:49
启动子不是一样扩的么，ATG前一千到两千个bp，我扩的两个都是一千五bp左右的,可能是你引物的问题吧
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12楼2011-05-22 14:43:27
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yangweiping

铜虫 (初入文坛)
我也是要扩一个基因的启动子，只知道基因的CDS区序列，不知道怎么扩增它的启动子？本人是新手，望各位指教。
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13楼2012-04-10 17:07:19
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212422

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 睡着数绵羊 at 2011-05-21 13:22:36
提出来的基因组大小只有看了你的图才能知道，一般按试剂盒提都是很容易获得的。
因为基因组中信息含量很高，所以会采用巢式PCR来P启动子序列。

你们扩启动子一般用什么试剂盒
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14楼2018-12-21 15:21:01
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