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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
silicare(金币+2): 鼓励新虫参与,你的回答好像和楼主的提问有些偏曲。 2011-05-22 15:51:46
张力民1598(金币+4): 学习了,谢谢 2011-05-23 09:36:39
不对称PCR是用不等量的一对引物,在PCR反应的最初10~15个循环中,其扩增产物主要是双链DNA,但当低浓度引物消耗完后,高浓度引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA.还有一种方法是先用等浓度的引物PCR扩增,制备双键DNA,(dsDNA),然后以此dsDNA为模板,再以其中的一条引物进行第二次PCR,制备ssDNA.不对称PCR制备的ssDNA,主要用于核酸序列测定.
天道酬勤
11楼2011-05-21 14:05:46
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夏尔list

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


silicare(金币+1): 启动子是转录,ATG是翻译,不要弄混了 2011-05-22 15:50:49
启动子不是一样扩的么,ATG前一千到两千个bp,我扩的两个都是一千五bp左右的,可能是你引物的问题吧
12楼2011-05-22 14:43:27
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yangweiping

铜虫 (初入文坛)

我也是要扩一个基因的启动子,只知道基因的CDS区序列,不知道怎么扩增它的启动子?本人是新手,望各位指教。
13楼2012-04-10 17:07:19
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212422

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 睡着数绵羊 at 2011-05-21 13:22:36
提出来的基因组大小只有看了你的图才能知道,一般按试剂盒提都是很容易获得的。
因为基因组中信息含量很高,所以会采用巢式PCR来P启动子序列。

你们扩启动子一般用什么试剂盒
14楼2018-12-21 15:21:01
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