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落日家园

银虫 (初入文坛)

[交流] 紫外752型210nm处能否进行检测分析

大家好,我的药的紫外扫描(200-400)结果只在204nm处有个吸收峰,其他均没有(结构中有一个苯环,一个羧基,一个酯键)我想先用紫外752来初步考察它在PH6.8PBS中的稳定性怎样,检测波长为210nm,不过有人说210nm太靠近末端吸收,干扰会很大,我以空白的PBS为参比,测出来的A没有明显变化,可是,这样的结果可信吗??
我只有2个金币了
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sima022225

荣誉版主 (知名作家)

登陆只为领金币

紫外确实是靠近末端可信度太底的,因为仪器在校对的时候是一个均值校对,末端数据还是可以用的,不过考虑用别的方法看看
本号目前登陆只为领金币……
2楼2006-09-27 11:19:29
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laosi509

至尊木虫 (文坛精英)

美特斯邦威:不加寻常班!

理论上有点误差,影响不大.在扫描范围内就可以.去问问老师的意见.
adidas·nothingimpossiblenothingventured,nothinggaided!Itistheleadershipthateachofusmustadoptifwearetolead!
3楼2006-09-27 11:53:09
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windfall_0304

金虫 (小有名气)

受伤了,失落中


落日家园(金币+1):谢谢
如果在误差范围之内,你可以选220nm作为测定波长,也就是说可以适当的红移。但是一定要在误差范围之内。如果220nm处还是不行的话,那选择一个误差范围内最佳的波长,然后做空白,扣除就行了。但是这时候的数值还是会跳的,不是很稳定。这是一起本身的事。
走过,请留下脚印,让我能踏着你的足迹前进。
4楼2006-09-27 11:59:46
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月亮弯弯

金虫 (著名写手)

完全可以在210nm处测定,一般紫外仪器在波长大于190nm都可以测定的。
5楼2006-09-27 12:00:16
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

★ ★
落日家园(金币+1):谢谢
小狗(金币+1):感谢参与
210nm是没有问题的,我用752C最低用过185nm
在低波长处干扰是比较多,但主要来源不在仪器,而是来自被测体系和环境。在200nm附近,溶剂、微量的有机杂质、空气中的氧气、水、二氧化碳都可以产生较大的吸收,导致空白值较大(有时候空白值甚至比样品吸收还大),误差大部分来源于空白值的扣除。因此空白样的配制要十分小心,必须与待测液的基体完全匹配,测量时环境的温度、湿度等最好能恒定。
在低波长处有时候氘灯能量不足,透过率调不到100%,吸光度不能调0,可以直接记录能量(透过率),自己计算吸光度。对于性能较好的仪器,一般透过率在5%以上时,误差都可以接受。

[ Last edited by xx小小xx on 2006-9-27 at 14:16 ]
6楼2006-09-27 14:11:00
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